臨床試驗(yàn)涉及諸多方面，如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、倫理、法規(guī)以及試驗(yàn)設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析、質(zhì)量管理等等，而受試者多缺乏這些方面的知識(shí)或經(jīng)驗(yàn)，他們在參加臨床試驗(yàn)過程中，還往往處在信息不對稱、相對弱勢的地位�！杜R床試驗(yàn)受試者小寶典》希望全景式、不偏不倚、實(shí)實(shí)在在地展現(xiàn)那些與臨床試驗(yàn)相關(guān)的事情，特別是站在受試者的角度，力圖將眾多專業(yè)知識(shí)用通俗易

本教材總體框架分為七篇，包括總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、內(nèi)臟和血液系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物和化學(xué)治療藥物。每篇線下紙質(zhì)教材內(nèi)容包括學(xué)習(xí)目標(biāo)、理論知識(shí)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目和實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目，內(nèi)容上側(cè)重常用藥物的基本作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)等基礎(chǔ)知識(shí)和基本理論。在實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目中，通過處方分析讓學(xué)生運(yùn)用所學(xué)

藥物合理應(yīng)用

本教材系統(tǒng)介紹藥理學(xué)的基本理論及用藥護(hù)理程序等基礎(chǔ)知識(shí)。在編寫內(nèi)容上以現(xiàn)代藥理學(xué)理論知識(shí)為基礎(chǔ)，緊密結(jié)合臨床用藥和社區(qū)用藥護(hù)理，緊扣培養(yǎng)目標(biāo)，重建知識(shí)框架，突出用藥監(jiān)護(hù)，優(yōu)化藥動(dòng)學(xué)知識(shí)，精簡藥物作用機(jī)制，增設(shè)“用藥護(hù)理程序”，努力培養(yǎng)護(hù)理專業(yè)學(xué)生的創(chuàng)新思維，以增強(qiáng)實(shí)施整體護(hù)理的能力和提高護(hù)理用藥的水平。通過本教材的學(xué)習(xí)

抗生素耐藥性是21世紀(jì)全球最重要的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一，抗生素抗性基因可以通過增殖和水平轉(zhuǎn)移在環(huán)境中持久存在與傳播。環(huán)境中抗生素抗性基因的來源、分布及傳播機(jī)制是當(dāng)前研究的一個(gè)重要領(lǐng)域。本書圍繞環(huán)境中抗生素耐藥性的來源、傳播、風(fēng)險(xiǎn)等主題，簡明扼要地概括和總結(jié)了抗生素及抗生素抗性基因的相關(guān)概念、研究歷史及現(xiàn)狀。本書基于抗生素抗

隨著人民生活水平的提高，人民群眾的健康意識(shí)也得到不斷提高，群眾對醫(yī)藥科普的剛性需求出現(xiàn)了急速增長。本套叢書從老百姓需求出發(fā)，解決現(xiàn)在困擾百姓的合理用藥問題。涵蓋老少孕幼更年期各類人群，以及普通人群在各種情況下用藥的困惑和誤區(qū)，切實(shí)以老百姓用藥需求為牽引，以期做懂你的科普，希望以此套藥學(xué)科普書鑄造連接藥師和患者的橋梁。本

本教材共八篇，四十七章。第一篇為總論；第二篇為傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第三篇為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第四篇為心血管系統(tǒng)藥理學(xué)；第五篇為炎癥、免疫、自體活性物質(zhì)藥理學(xué)；第六篇為內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué)；第七篇為影響其他系統(tǒng)的藥物；第八篇為化學(xué)治療藥物（包括腫瘤藥理學(xué)）。每章內(nèi)容主要包括：課前閱讀（Pre-reading）；案例學(xué)習(xí)（C

本書重點(diǎn)論述基于藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制/誘導(dǎo)的藥物相互作用預(yù)測模型，結(jié)合臨床案例分析藥代動(dòng)力學(xué)藥物相互作用的臨床意義。全書14章包括：概述，藥物代謝及其代謝酶，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體，藥物攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體，常用研究藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體方法，藥物代謝抑制，藥物代謝誘導(dǎo)，藥代動(dòng)力學(xué)藥物相互作用測模型，轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用及其臨床意

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）是進(jìn)行人體臨床研究必須遵守的國際規(guī)范。我國起步較晚，從業(yè)人員對GCP認(rèn)識(shí)不足，使我國新藥開發(fā)水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于歐美發(fā)達(dá)國家。臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)造假及不規(guī)范操作更使近兩年80%的新藥撤審或退審。本書主要以問答方式，講解藥物和醫(yī)療器械實(shí)施人體臨床試驗(yàn)的新相關(guān)法規(guī)要求、名詞解釋、操作規(guī)范要求、實(shí)際操作技

本套叢書的編寫強(qiáng)調(diào)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施要點(diǎn)的講述，通過與相關(guān)學(xué)科理論知識(shí)的緊密結(jié)合，將使其對臨床試驗(yàn)從業(yè)者具有很強(qiáng)的實(shí)用性和指導(dǎo)意義。在內(nèi)容方面，涵蓋各科疾病藥物臨床試驗(yàn)各個(gè)階段所承擔(dān)的任務(wù)，著重介紹如納排標(biāo)準(zhǔn)、隨機(jī)用藥方法、療效評價(jià)、安全性評價(jià)、研究終點(diǎn)以及數(shù)據(jù)處理等臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn)。并在介紹中設(shè)有案例，提供點(diǎn)評的內(nèi)容