本書以廣州醫(yī)科大學(xué)臨床藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)方案為根基,是在藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)性實驗框架下形成的臨床藥學(xué)綜合實驗教學(xué)體系,突出對學(xué)生整體素質(zhì)和實踐能力的培養(yǎng)。本書分為四篇:第一篇為臨床藥學(xué)常用儀器、軟件及其使用;第二篇為臨床藥學(xué)各學(xué)科實驗,包括藥理學(xué)實驗、藥物毒理學(xué)實驗、藥物基因組學(xué)實驗和藥動學(xué)實驗;第三篇為臨床藥學(xué)實驗,包括治療
本書主要圍繞細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡兩大癌癥治療中的生物學(xué)過程,系統(tǒng)介紹了二者在癌癥治療中的重要作用,對針對Tubulin、抗凋亡蛋白Bcl-2、自噬流和誘導(dǎo)ROS產(chǎn)生的小分子抑制劑的發(fā)現(xiàn),小分子抑制劑活性測定和小分子抑制劑通過調(diào)控細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡發(fā)揮抗癌作用的分子機制進行了闡述,著重介紹了靶向微管蛋白和自噬流小分子抑制劑
《藥學(xué)實踐研究方法》原著為第2版,在業(yè)界具有一定的影響力。藥學(xué)實踐研究不是簡單的觀察研究。有了完善的方法和技術(shù),人們可以得出有效的可靠結(jié)果,因此可以大大改善藥物使用的質(zhì)量。因此,藥學(xué)實踐研究方在藥學(xué)領(lǐng)域法發(fā)揮著重要的作用。該書的第一版旨在介紹藥學(xué)實踐研究在理論、方法論、模型和技術(shù)等當(dāng)下觀點。全書由十三章構(gòu)成,涉及藥學(xué)實
用藥護理安全不僅是確保護理質(zhì)量的基礎(chǔ),也是預(yù)防醫(yī)療事故及醫(yī)療糾紛發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。本書旨在為臨床一線護士安全用藥提供指導(dǎo),書中采用大量圖表,介紹了臨床藥物管理的各項制度和各類藥物的用藥護理相關(guān)知識,包括心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、血液及造血系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物等的藥理作用、機制、臨床應(yīng)用、藥代動力學(xué)
本書收集了國內(nèi)外各類抗菌藥物組織分布、組織滲透性相關(guān)文獻資料萬余篇,對21類近150種抗菌藥物的體內(nèi)分布特征分別進行了歸納,直觀地反映抗菌藥物在感染部位的分布情況。本書采用表格形式列出了每種藥物的給藥方案、組織取樣時間、組織或組織液濃度、血漿藥物濃度、組織濃度與血漿濃度比值等。本書有助于臨床醫(yī)師了解抗菌藥物在感染部位的
"本書是一部關(guān)于抗病毒藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)、方法和策略及其應(yīng)用的著作,按照內(nèi)容分為六個部分,前三部分為抗病毒藥物發(fā)現(xiàn)過程中所涉及的主要實驗技術(shù)方法與虛擬藥物篩選技術(shù)方法,后三部分為基于實驗技術(shù)方法和計算技術(shù)方法的抗病毒藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。每一部分又按章節(jié)進行介紹,自成體系。對于每一具體實驗技術(shù)方法,首先介紹其目的和原理,操作步聚
"圖書共選擇十個2023年度未成功腫瘤新藥臨床試驗經(jīng)典案例進行解讀:第一章:KEYNOTE-789:EGFR陽性NSCLCTKI耐藥后;免疫治療該放棄還是前進?化免靶>化免?第二章:TIGIT肝癌一線治療:同靶點同適應(yīng)證矛盾結(jié)果;免疫治療早期驗證。第三章:CD47靶點“不可成藥還是明日之星”:CD47靶點開發(fā)藥理難點;
本書共9章,第1章是總論的內(nèi)容,主要介紹腫瘤的概念、病因、診斷、預(yù)防和藥物治療的不良反應(yīng)等。第2-3章主要為癌痛治療和化療相關(guān)嘔吐的預(yù)防治療,為腫瘤治療中非常重要的輔助治療方式。第4-9章則對臨床發(fā)病率較高的肺癌、乳腺癌、大腸癌等瘤種的治療方式進行詳細(xì)介紹并聯(lián)合病例分析,加強理論與實踐的結(jié)合,為解決臨床實際問題打下基礎(chǔ)
本書是新藥研發(fā)一線科學(xué)家、著名科普作家梁貴柏的新作,也是一部不可多得的原創(chuàng)科學(xué)史著作。本書在寫法上獨樹一幟,融合了歷史記錄和虛構(gòu)想象,講述了中國和西方在研究治療瘧疾的藥物方面所做的持續(xù)探索,展現(xiàn)了二者在科學(xué)思維上的差異和相似之處。青蒿素和奎寧由此誕生,殊途同歸,在人類抗擊瘧疾上起到了巨大作用,對人類健康做出了不可磨滅的
近年來的研究表明,異常表達(dá)的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)如SHP-2、PRL-3、PTP1B等對癌癥的發(fā)生以及發(fā)展有很重要的影響,被認(rèn)為是抗腫瘤藥物設(shè)計的理想靶標(biāo),因此針對各種不同PTPs的抗腫瘤化合物的研究非;钴S。本書針對蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2、PRL-3及PTP1B抑制劑的研究現(xiàn)狀,設(shè)計并合成出了三類不同的化