藥物臨床試驗是一項對安全性、規(guī)范性要求很高的工作，而I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導下一階段的臨床試驗。本書主要介紹一套適用于藥物I期臨床試驗管理體系，主要內容包括規(guī)章制度、質量保證體系、標準操作規(guī)程、崗位職責、應急預案等內容。本書可對國內藥物I期臨床試驗研究室和籌建該研究

本書為高等職業(yè)教育新形態(tài)一體化教材。全書由藥理學理論和實驗兩部分組成。理論部分共40章，包括藥理學總論和各系統(tǒng)藥物藥理部分。藥理學總論主要介紹藥物效應動力學、藥物代謝動力學及影響藥物作用的因素等基本理論和基本知識；藥理學各論按藥物作用的系統(tǒng)進行分類，重點介紹國家基本藥物的藥理作用、臨床用途、不良反應、用藥護理等。實驗部

本書是“普通高等教育制藥類專業(yè)規(guī)劃教材”之一，全書共分為１４章，主要對藥理學的基礎知識做了介紹，具體內容包括藥理學概論、藥物代謝動力學、藥物效應動力學、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學、心血管系統(tǒng)藥理學、激素類藥物藥理學、消化系統(tǒng)藥理學、呼吸系統(tǒng)藥理學、血液與造血系統(tǒng)藥理學、抗病原微生物藥理學、寄生蟲病與病毒藥理

Medicalpharmacologyisprimarilyconcernedwiththemechanismsbywhichdrugstreatdiseaseprocesses，relievesymptoms，andcounteractthemolecularmanifestationsofdisease.Pharm

《護用藥理學(供護理助產(chǎn)等專業(yè)用第2版醫(yī)學高等專科教育十三五規(guī)劃教材)》本著“貼近崗位，強調實用”的編寫理念，以現(xiàn)代藥理學理論為基礎，結合臨床護理工作實際，使學生能夠在掌握藥物應用護理的基本知識和基本理論的基礎上，具備一定的用藥護理、健康咨詢和預防保健宣教的能力。

本書共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學的基礎理論和基本知識，以《國家基本藥物目錄》藥物為重點，介紹其體內過程、藥理作用、臨床應用、不良反應和注意事項等內容。

本書分為總論和各論兩大部分�？傉撝饕�介紹臨床藥理學基本知識、基本理論。各論按系統(tǒng)介紹主要疾病的藥物治療學，每章包括疾病研究進展簡介、相關治療藥物分類、常用的防治藥物及該章所列疾病的臨床合理用藥等內容。

《藥理學（第3版）》針對藥學專業(yè)的教學需求，對藥理學的基礎知識作了介紹，主要內容包括藥代動力學、藥物相互作用、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、內分泌系統(tǒng)藥理等，并針對藥學專業(yè)特色及教學需求，增加了毒性藥物及解救藥等內容，除藥學經(jīng)典實驗外，還增加了新的藥理學實驗內容�！端幚韺W（第3版）》適用于藥學、藥品制劑、生物工程

本書將臨床試驗的歷史分為三個階段。第一個階段是臨床試驗方法學的發(fā)展歷史，即智慧之路的部分。臨床試驗方法學發(fā)展的歷史，也就是隨機對照雙盲臨床試驗的發(fā)展歷史。第二個階段是臨床試驗倫理與法規(guī)的發(fā)展歷史，即蒼穹之下的部分。梳理出美國現(xiàn)代藥品注冊管理的三大標志性法規(guī)的誕生歷程和基本內容，以及從《紐倫堡公約》《赫爾辛基宣言》《貝爾

《藥物臨床試驗實踐與共識》是對我國藥物臨床試驗發(fā)展、現(xiàn)行法律法規(guī)以及實踐中所形成共識的總結，內容涵蓋世界以及我國藥物臨床試驗的發(fā)展歷程和相關法律法規(guī)，重點闡述我國現(xiàn)行的藥物臨床試驗相關管理實踐，包括機構備案、人類遺傳資源管理、研究者發(fā)起的臨床研究項目管理、臨床試驗登記注冊以及培訓體系建設等，并對真實案例進行剖析。《藥物