本書(shū)共8章，包括天然藥用高分子材料、合成藥用高分子材料、高分子溶液及力學(xué)性能、藥用高分子輔料的結(jié)構(gòu)鑒定、藥物的緩釋與控釋制劑等內(nèi)容。

本教材參照*專(zhuān)業(yè)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合藥物制劑崗位需求與藥物制劑設(shè)備發(fā)展現(xiàn)狀，根據(jù)高職高專(zhuān)藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)生特點(diǎn)與培養(yǎng)要求編寫(xiě)而成。教材的編寫(xiě)突出知識(shí)性、實(shí)踐性和應(yīng)用性，理論知識(shí)做到必需、夠用，技能的培養(yǎng)注重體現(xiàn)以專(zhuān)業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)為依據(jù)，以崗位需求為導(dǎo)向，以增強(qiáng)學(xué)生就業(yè)創(chuàng)業(yè)能力為核心，以職業(yè)能力培養(yǎng)為根本的職業(yè)教育理

《制藥單元操作技術(shù)》（下）第二版經(jīng)教育部專(zhuān)家評(píng)審，被立項(xiàng)為“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對(duì)書(shū)中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時(shí)書(shū)中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動(dòng)畫(huà)等資源，更加方便教學(xué)。本書(shū)有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載。《制藥單元操作技術(shù)》（下）主要介紹固

本書(shū)第二版經(jīng)教育部專(zhuān)家評(píng)審，被立項(xiàng)為“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對(duì)書(shū)中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時(shí)書(shū)中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動(dòng)畫(huà)等資源，更加方便教學(xué)。本書(shū)有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載。本書(shū)主要內(nèi)容包括流體流動(dòng)，液體輸送技術(shù)，氣體輸送技術(shù)，非均

本書(shū)為普通高等學(xué)�！笆�四五”規(guī)劃藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)特色教材。本書(shū)共分為九章，包括緒論，重組蛋白藥物，治療性抗體藥物及其制備，核酸類(lèi)藥物，新型疫苗，細(xì)胞工程產(chǎn)品及其制備，組織工程產(chǎn)品及其制備，血液制品及其制備，生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制、藥理毒理研究與注冊(cè)。本書(shū)可供藥學(xué)、藥物制劑、臨床藥學(xué)、制藥工程、中藥學(xué)、

本書(shū)中，作者聚焦中低收入國(guó)家常見(jiàn)疾病缺少藥物與疫苗的問(wèn)題，提出了屬于拉動(dòng)方案的“疫苗承諾機(jī)制”，即通過(guò)購(gòu)買(mǎi)方（政府或國(guó)際組織）事先承諾購(gòu)買(mǎi)專(zhuān)利或大量有效產(chǎn)品，刺激面向低收入國(guó)家疾病的疫苗研發(fā)，同時(shí)通過(guò)約束條件，確保該技術(shù)一旦發(fā)展成熟將能低價(jià)開(kāi)放，*終能讓有需求但貧困的人獲得這些疫苗。 承諾擔(dān)保購(gòu)買(mǎi)疫苗的方法是目前*成

本書(shū)是高等院校藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)創(chuàng)新型系列教材。 本書(shū)以制藥工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程為主線，選取具有代表性的單元過(guò)程和加工工序，講述其工程原理、設(shè)備結(jié)構(gòu)、設(shè)計(jì)與控制方法等。除緒論外，全書(shū)分為三篇八章。*篇為藥物活性成分獲取，包括化學(xué)反應(yīng)器、生物反應(yīng)器和中藥提取設(shè)備等內(nèi)容；第二篇為藥物分離與純化，分為機(jī)械分離和傳質(zhì)分離兩部分；第三篇為藥物

第1篇為藥品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料，化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則、化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則以及藥物制劑專(zhuān)利保護(hù)等，為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中所需的法規(guī)和準(zhǔn)則，藥品開(kāi)發(fā)中的專(zhuān)利問(wèn)題及案例。第二篇為藥物制劑新技術(shù)，介紹了藥物制劑專(zhuān)利保護(hù)，藥品開(kāi)發(fā)中的專(zhuān)利注冊(cè)問(wèn)題及案例，聚乙二醇對(duì)藥物的修飾，聚乙二醇在臨床的應(yīng)

《藥物制劑技術(shù)》根據(jù)藥物制劑生產(chǎn)崗位的職能要求、藥物制劑人員國(guó)家職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求和高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)的要求，以《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2011年版）為基準(zhǔn)，按照藥物制劑生產(chǎn)的工作要求和劑型類(lèi)別，將制劑工作內(nèi)容進(jìn)行歸類(lèi)整合，以每一個(gè)項(xiàng)目為一個(gè)模塊的編寫(xiě)方式，設(shè)置了制劑前處理固體

制藥工程實(shí)驗(yàn)