《制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)指導(dǎo)——中藥制藥》共分為七章，主要內(nèi)容包括：中藥制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)概論；藥廠概況；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用前處理儀器設(shè)備的比對；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用成型儀器設(shè)備的比對；實(shí)驗(yàn)室與藥廠同品種工藝及實(shí)現(xiàn)過程的比對；中藥制藥用水和純蒸汽的制備；廢水、廢渣、廢氣處理設(shè)備。全書針對中藥制藥、制藥工程、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)教學(xué)體系中，為銜接

藥用輔料是構(gòu)成藥物制劑的必需輔助物質(zhì),對藥品生產(chǎn)、應(yīng)用和療效的發(fā)揮有著重要作用,且與制劑的成型、穩(wěn)定、成品的質(zhì)量和藥代動力學(xué)特性密切相關(guān)。在藥物制劑制備過程中,藥用輔料的選用將直接影響藥物的生物利用度、毒副作用、不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度以及臨床藥效的發(fā)揮。藥用輔料學(xué)是藥劑學(xué)的一個重要分支,隨著學(xué)科發(fā)展而從藥劑學(xué)中分化出來,涉

本書的內(nèi)容分為8章，內(nèi)容涵蓋了新型遞藥系統(tǒng)的總體概述、研發(fā)及注冊申報、難溶性藥物的制劑開發(fā)策略、口服緩控釋給藥系統(tǒng)、新型注射給藥系統(tǒng)、已有上市產(chǎn)品、皮下埋植系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、粘膜給藥系統(tǒng)等內(nèi)容。針對相關(guān)劑型，重點(diǎn)從工程化角度，提供研發(fā)策略。

本選題是中國工程院2015年同主題“先進(jìn)制藥技術(shù)發(fā)展”系列計劃出版物的之一，按照中國工程院領(lǐng)導(dǎo)要求組織編撰并出版。主要內(nèi)容是中國工程院科技論壇“先進(jìn)制藥技術(shù)發(fā)展”的會議研討內(nèi)容及有關(guān)材料，收入了與會專家就有關(guān)領(lǐng)域的深入研討等。

全書十二章，包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、烴基化反應(yīng)、�；�化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、雜環(huán)化合物合成、消除反應(yīng)、重排反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)等，涵蓋了藥物合成反應(yīng)的基本反應(yīng)類型。每一類反應(yīng)中，以相應(yīng)反應(yīng)試劑或反應(yīng)類型為主線，盡量按照有機(jī)化合物的類型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等進(jìn)行詳細(xì)

《制藥工程技術(shù)概論》（第三版）介紹了制藥工程技術(shù)學(xué)科的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望，重點(diǎn)對化學(xué)藥物、中藥與天然藥物、生物藥物、制劑技術(shù)、藥物生產(chǎn)質(zhì)量檢測及管理、藥物研發(fā)及制造工程、環(huán)境健康與安全（EHS）等制藥產(chǎn)業(yè)中所涉及的各主要方向和內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)、簡要的介紹�！吨扑幑こ碳夹g(shù)概論》（第三版）除了可作為高等院校藥學(xué)、制藥工程及有關(guān)

《生物制藥工藝學(xué)》以2015年版《中華人民共和國藥典》為依據(jù)，共分為兩個模塊進(jìn)行介紹，第一模塊為生物制藥基礎(chǔ)理論，內(nèi)容有生物制藥概述以及生物制藥工藝基本技術(shù)；第二模塊為典型生物藥物的生產(chǎn)與質(zhì)量控制，并融入一些生物制藥綜合性的生產(chǎn)案例，內(nèi)容涵蓋氨基酸類藥物、多肽和蛋白質(zhì)類藥物、核酸類藥物、酶類藥物、糖類藥物、脂類藥物、抗

本書在“江蘇省高等教育教學(xué)改革研究課題——涵蓋復(fù)雜工程問題的制藥工程實(shí)踐教學(xué)體系的構(gòu)建與實(shí)踐”的教改成果基礎(chǔ)上，設(shè)計了化學(xué)制藥和生物制藥兩大模塊的綜合實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系，以期培養(yǎng)符合我國制藥工業(yè)發(fā)展需求的高級工程技術(shù)人才。

《制藥設(shè)備與工藝驗(yàn)證》共分為7章，主要內(nèi)容包括：驗(yàn)證概述、設(shè)備/設(shè)施/系統(tǒng)確認(rèn)與驗(yàn)證、計算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證與數(shù)據(jù)可靠性、QC實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)與驗(yàn)證、工藝程序驗(yàn)證、制藥工藝驗(yàn)證和制藥工藝驗(yàn)證支持活動。該書基于藥品生產(chǎn)全生命周期的確認(rèn)與驗(yàn)證活動，從驗(yàn)證對象的特性闡述入手，由淺入深，涉及制藥行業(yè)中原料藥、固體制劑、無菌制劑、生物制劑和

本書共分為八大模塊，即藥物制劑基本技能、固體制劑技術(shù)、液體制劑技術(shù)、無菌制劑技術(shù)、其他制劑技術(shù)、浸出制劑技術(shù)、制劑新技術(shù)和藥物制劑評價技術(shù)。