本書共六章,包括藥品的開發(fā)和臨床試驗、臨床試驗的實施機制、臨床試驗機構管理、臨床藥理學基礎知識、腫瘤領域的臨床試驗特點等內容。
本書對ADME(吸收、分布、代謝和排泄)科學的多個方面研究進行介紹,包括藥代動力學、藥物代謝酶、口服藥物的吸收、轉運體、基于代謝的藥物相互作用、生物轉化和生物活化等內容。
本書基于物質使用障礙(SUD,又作物質依賴或成癮)治療領域最前沿研究成果,呈現(xiàn)了三種較有效的治療成癮方法(動機晤談法、認知行為療法、正念療法)和以關懷、友善方式進行戒癮康復的七個步驟。本書分“理解成癮?為”和“戰(zhàn)勝成癮?為”兩個部分共十章,作者創(chuàng)造性地將三種治療方法和實用技巧以七個進階式的步驟(增強動機、為自己的成功做
該書為貴州省省級特色骨干專業(yè)群建設與省級特色骨干護理專業(yè)建設規(guī)劃教材之一。主要內容除第1篇總論外。每章藥物主要按體內過程、藥理作用、臨床應用、不良反應和用藥注意事項進行敘述,適當引用已上市且臨床評價相對成熟的新藥。為了便于學習,各章節(jié)增設了學習目標、知識鏈接、案例分析、復習思考題等小模塊。本教材主要供護理、助產(chǎn)專業(yè)使用
本書為高職護理專業(yè)用教材。本教材共46章,主要介紹臨床上各類常用重點藥物的藥理作用與臨床應用、不良反應與用藥護理,主要供高職高專護理、助產(chǎn)等專業(yè)教學使用。教材內容緊扣護理職業(yè)崗位的知識、技能及素養(yǎng)目標,充分體現(xiàn)高職教育特色和護理專業(yè)特色,堅持融“教、學、做、練”于一體,適時穿插“學習目標、知識鏈接、考點提示、案例、自測
分子藥理學是在分子水平上研究藥物作用機理的一門科學,是醫(yī)藥專業(yè)的核心課程,也是醫(yī)藥學相關專業(yè)的重要基礎課程。本教材內容涵蓋了神經(jīng)遞質、離子通道、免疫調節(jié)因子、酶、核酸、激素、自體活性物質、受體、信號轉導的分子作用機制、對應藥物現(xiàn)狀和研究進展,并闡述了分子藥理學現(xiàn)代實驗技術方法。教材以體內主要分子分類闡述,突出分子作用機
藥物臨床試驗質量管理規(guī)范(GCP)是藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定,包括方案設計、組織實施、監(jiān)察、稽查、記錄、分析總結和報告,真實、規(guī)范、完整的臨床試驗,是藥品安全性和有效性的源頭保障。截至目前,國內尚沒有一套權威的、成體系的GCP培訓教材,這對于GCP培訓的規(guī)范化、制度化以及培訓質量的提升都是不利的。為此,首都醫(yī)科大學
全書共十一章,第一章至第三章,從臨床試驗相關法律法規(guī)、倫理委員會建設和人類遺傳資源管理及生物安全角度進行闡述和解讀;第四章至第九章,側重于從臨床試驗設計、實施和受試者管理,臨床試驗的統(tǒng)計分析和總結報告撰寫等方面進行系統(tǒng)的介紹和剖析,最后兩章從試驗項目現(xiàn)場核查角度以及臨床試驗信息化建設方面進行介紹。內容涵蓋II-IV期藥
本教材為“全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)第三輪規(guī)劃教材”之-一。全書共13章,系統(tǒng)地介紹了藥理學實驗的基本知識和實驗設計的基本原理,包括54個藥理學教學中的常用基本實驗,新藥藥理研究的基本要求和生物檢定的基礎知識、實驗設計訓練.實驗性質既有驗證性實驗、作用機制分析,又有設計和綜合性實驗.所選實驗方法可靠、重現(xiàn)性
本書共分為三篇。第一篇質量控制,分為四章,分別是規(guī)章制度(包括工作制度總則、儀器設備/試劑/標本/信息/數(shù)據(jù)/安全管理制度,報告審核/發(fā)放/解讀制度,急診檢測制度等)、實驗室建設(介紹血藥濃度檢測實驗室和藥物相關基因檢測實驗室的設計、分區(qū)、布局等)、標準操作規(guī)程(分為通用技術類、儀器設備類和項目類操作規(guī)程)、質量管理(