本書對我國地中海貧血預防、治療、醫(yī)療保障和救助、社會支持等情況進行了調(diào)研分析，發(fā)現(xiàn)我國地中海貧血防治中存在的薄弱環(huán)節(jié)，提出合理化建議，為地中海貧血規(guī)范化治療和救助提供依據(jù)。

本病例集主編為中華醫(yī)學會血液學分會候任主委、出血與血栓學組組長胡豫教授，中華醫(yī)學會血液學分會常委、血栓止血學組副組長侯明教授以及中華醫(yī)學會血液學分會第十屆委員，止血與血栓學組副組長楊仁池教授，組織20余位來自國內(nèi)血小板相關(guān)疾病研究領(lǐng)域的臨床專家共同編寫。本書廣泛收集血小板減少的典型病例和疑難病例共53例，包括了免疫性血

本套指南是中國臨床腫瘤學會(CSCO)自2016年推出的系列指南。由國內(nèi)各癌種領(lǐng)域最權(quán)威的專家執(zhí)筆，內(nèi)容既參照國際指南，又結(jié)合中國特色，創(chuàng)新性地采用“基本策略”和“可選策略”兩種模式制訂更加符合我國不同地區(qū)資源可及性的臨床指南，對臨床實踐具有重要的指導意義。自推出以來得到我國腫瘤醫(yī)生的高度關(guān)注。

中國臨床腫瘤學會（CSCO）腫瘤相關(guān)性貧血臨床實踐指南2021

本書歸納總結(jié)了美國靜脈協(xié)會的相關(guān)指南，對每條指南進行詳細而又深入的分析探討，提供了關(guān)于急性慢性靜脈及淋巴疾病、先天靜脈淋巴系統(tǒng)畸形的新的全面綜合的信息，包括靜脈曲張、靜脈性潰瘍、深靜脈血栓形成淋巴水腫、肺栓塞以及外傷和腫瘤引起的靜脈損傷等，術(shù)中還討論了關(guān)于靜脈淋巴系統(tǒng)疾病的新的流行病學、病理生理學、臨床評估、影像診斷、

該書分為兩部分。*部分是血液病診斷常用的檢驗技術(shù)，詳細講解了各項檢查技術(shù)的原理、臨床應用及操作規(guī)范，包括外周血細胞檢驗分析、骨髓細胞形態(tài)學、流式細胞術(shù)、細胞遺傳學、分子生物學和AI技術(shù)。第二部分是血液病檢驗診斷評估，將血液病按照血細胞的不同類別對疾病進行分類敘述。首先介紹疾病的相關(guān)理論知識及診斷該疾病所用的臨床檢驗技術(shù)

本書依據(jù)現(xiàn)代血液病診斷新模式，即基于形態(tài)學（morphology，M）、免疫表型（immunotyping，I）、細胞遺傳學（cytogenetics，C）和分子遺傳學（moleculegenetics，M）相結(jié)合的綜合診斷模式，參照2017年《造血與淋巴組織腫瘤WHO分類》及國內(nèi)《血液病診斷及療效標準》（第4版）和當

血液病治療專業(yè)性很好強，進展很好快，對從業(yè)人員的知識更新要求很好高，尤其是漿細胞疾病，存在很多診斷上的疑難點，在某些治療上也存在一些誤區(qū)，雖然目前已經(jīng)在各個基層醫(yī)院普及血液專業(yè)，但對疑難病、少見情況沒有認知。北京大學血液病研究所是全國優(yōu)選的血液病治療中心，國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心，屬于全國品質(zhì)的重點學科，尤其是

再生障礙性貧血，簡稱再障，是由多種原因?qū)е碌墓撬杷ソ呔C合征，表現(xiàn)為患者造血干祖細胞池萎縮、骨髓造血紅髓減少、脂肪化、外周血呈全血細胞減少的綜合征。臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、感染和出血。再障較為罕見，在我國年發(fā)病率約為0.74/10萬，在歐美國家的發(fā)病率低于亞洲地區(qū)，僅約為0.2/10萬。研究表明，該病以15~25歲人群

骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一組獲得性、高度異質(zhì)性、起源于造血干細胞的髓系腫瘤，以骨髓造血細胞發(fā)育異常和高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化為主要特點，MDS的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查比較復雜，不同亞型的MDS預后也不同。2001年，北美癌癥登記協(xié)會（SEER）開始對MDS患者進行登