本書內(nèi)容共分為10章，分別是初識藥品生物檢測、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測、微生物限度檢查、無菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門（以下簡稱QC）的一個具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個崗位工作所必需的知識、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置相適應(yīng)的教學(xué)內(nèi)容，每一章中包含了能輔助解決實際工作問題的“基本知識”，便于學(xué)生正確理解重難點的“案例分析”，輔助學(xué)生熟悉崗位工作的“崗位任務(wù)模擬”和

《藥物檢驗技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗基本認(rèn)知、藥物檢驗基礎(chǔ)知識、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時配有藥物檢驗技術(shù)實訓(xùn)指導(dǎo)。為增強(qiáng)教材的實用性，貫徹“崗課賽證”綜合育人精神，本教材設(shè)計了大量的實例，有利于培養(yǎng)學(xué)生的實際工作能力。教材貫徹黨的二十大精神，增設(shè)課程思政內(nèi)容，落實立德樹人根本