《藥物合成反應(yīng)》（第二版）著重突出應(yīng)用的目的，用較多篇幅詳細(xì)介紹了藥物中間體合成的基本原理，包括親電、親核、自由基反應(yīng)機(jī)理。按機(jī)理類型對(duì)與藥物中間體及藥物合成反應(yīng)密切相關(guān)的單元反應(yīng)進(jìn)行分別介紹。對(duì)與藥物中間體密切相關(guān)的一些典型的單元反應(yīng)，如還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、重排反應(yīng)、重氮化反應(yīng)等進(jìn)行分章介紹。*后簡(jiǎn)單介紹合成設(shè)計(jì)原理

根據(jù)“雙師型”人才培養(yǎng)定位，《藥物制劑技術(shù)》在內(nèi)容選取上突出學(xué)術(shù)性、職業(yè)性、師范性，主要講授藥物制劑的基本理論、基本知識(shí)、基本技能。設(shè)計(jì)思想是以藥物制劑技術(shù)學(xué)科特點(diǎn)為主線，以學(xué)習(xí)任務(wù)為重點(diǎn)，以崗位需求為核心，以職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為導(dǎo)向，以能力培養(yǎng)為目標(biāo)。編者根據(jù)職業(yè)崗位工作中的典型工作任務(wù)所需的能力需求，融合醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)

中藥大品種二次開發(fā)研究是中藥創(chuàng)新研究的重要內(nèi)容，是繼承和發(fā)展中醫(yī)藥理論，突破中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展瓶頸的重要路徑。《六經(jīng)頭痛片二次開發(fā)研究》以六經(jīng)頭痛片為研究對(duì)象，進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過藥材、成品以及口服入血成分的辨識(shí)和表征，闡釋了六經(jīng)頭痛片的化學(xué)物質(zhì)組，通過G-蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)以及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析，篩選和明確了主要藥

《制藥過程安全與環(huán)�！废到y(tǒng)介紹了制藥過程中安全與環(huán)保的術(shù)語、原理、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、安全技術(shù)及制藥企業(yè)的安全環(huán)保管理。 《制藥過程安全與環(huán)�！返闹饕獌�(nèi)容有：危險(xiǎn)化學(xué)品危害與管理、燃燒爆炸基礎(chǔ)、制藥過程防火防爆技術(shù)、制藥設(shè)備安全保護(hù)技術(shù)、藥物合成反應(yīng)安全、三廢防治、職業(yè)危害與預(yù)防以及制藥企業(yè)安全環(huán)保管理實(shí)踐。 《制藥過程安全

《制藥設(shè)備使用與維護(hù)》以典型設(shè)備使用維護(hù)過程為依據(jù)，有效整合了制藥工藝、藥物制劑技術(shù)、制藥化工過程與設(shè)備、制藥安全技術(shù)等課程的部分內(nèi)容，將化學(xué)合成制藥工、藥物制劑工中有關(guān)設(shè)備考核內(nèi)容融入書中，按照原料藥生產(chǎn)設(shè)備和制劑設(shè)備的使用規(guī)律進(jìn)行編排，并選用典型制藥設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)開展實(shí)訓(xùn)任務(wù)。任務(wù)實(shí)施中設(shè)有“能力目標(biāo)”“知

本書前七章主要介紹鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機(jī)反應(yīng)的重要理論及其應(yīng)用，第八章為合成設(shè)計(jì)原理。

本書共分十章，主要介紹近30多年來生物制約技術(shù)在癌癥研究、阿爾茨海默病、帕金森病、自身免疫疾病、心腦血管疾病、人體器官移植及組織培養(yǎng)等領(lǐng)域的最新進(jìn)展。

《生物制藥學(xué)》為普通高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類系列規(guī)劃教材，《生物制藥學(xué)》共3篇13章：第一篇生物制藥學(xué)總論（第1～3章），第二篇生物工程制藥（第4～8章），第三篇生物技術(shù)藥物（第9～13章）。《生物制藥學(xué)》緊扣藥學(xué)類專業(yè)本科教育培養(yǎng)目標(biāo)，以教育部新藥學(xué)教育綱要為基礎(chǔ)，闡述生物制藥學(xué)的基本理論、基本知識(shí)、基本技能，重點(diǎn)闡述生物

《制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)》內(nèi)容全面且具有代表性，涵蓋有機(jī)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)、藥物制劑、藥物分析、藥物合成、天然產(chǎn)物提取及藥物綜合性實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生掌握藥物制備的整個(gè)過程及質(zhì)量控制要求，突出制藥工程專業(yè)特色及藥品生產(chǎn)的特殊性�！吨扑幑こ虒�業(yè)實(shí)驗(yàn)》可作為制藥工程及相關(guān)專業(yè)的本科生教材,也可供藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)參考。

藥物合成技術(shù)是制藥專業(yè)重要的專業(yè)課之一。本教材是以全面提高學(xué)生素質(zhì)為基礎(chǔ)、以專業(yè)建設(shè)為核心、以能力為本位組織編寫的，內(nèi)容選編得當(dāng)，并加強(qiáng)了實(shí)踐環(huán)節(jié)。全書共分十一章，內(nèi)容以典型藥物合成過程為例，以點(diǎn)帶面，系統(tǒng)介紹了藥物制備的基本內(nèi)容、基本實(shí)踐技術(shù)和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識(shí)。全書結(jié)合阿司匹林、對(duì)乙酰氨基苯