本教材的編寫是針對制藥工程專業(yè)的特點，結合編者在化學制藥工藝學教學和科學研究方面的經(jīng)驗，并參考了國內(nèi)外新近出版的相關教材以及國內(nèi)外有關的文獻資料完成的。教材共分十二章，第一章至六章分別為緒論、化學制藥工藝路線的設計和選擇、化學制藥的工藝研究、手性藥物的制備技術、中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程、化學制藥與環(huán)境保護；第七章至第十二

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設備和包裝設備的原理及發(fā)展動態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設施等硬件和軟件的實施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設計。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設計部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設計理

《新藥化學全合成路線手冊》（第二輯）系統(tǒng)全面地歸納總結了小分子新藥的化學合成路線，覆蓋近5年美國FDA批準上市的新分子實體藥共154個。針對每一種藥物，書中給出了藥物簡介、藥物化學結構信息、產(chǎn)品上市信息、藥品專利保護和市場獨占權保護信息、化學全合成路線和參考文獻及藥物的核磁譜圖等。本書介紹的合成工藝，可以從一個側面反映

《生物制藥分離純化技術》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設置模塊。全書共分六個模塊，包括模塊一認識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術基礎、模塊三生物原材料的預處理及液-固分離技術、模塊四生物制藥初步純化技術、模塊五生物制藥高度純化技術以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥

本書以化學原料藥生產(chǎn)過程為主線，注重職業(yè)技能的訓練，按照化學制藥一線生產(chǎn)崗位所需知識、能力和素質(zhì)要求，分別從化學原料藥生產(chǎn)所必需的實驗室技術、中試放大技術、設備操作技術、生產(chǎn)技術、“三廢”治理技術、前沿技術等七個方面設計教學內(nèi)容，通過七個章節(jié)的理論學習、自測習題、實操練習，使理論認知與實踐技能互相滲透、轉化，實現(xiàn)“教學

本教材圍繞原料藥生產(chǎn)過程的工藝技術，介紹基于化學反應原理、生物發(fā)酵工藝原理和中藥制藥原理的制藥技術與工藝操作過程技術，以及制藥工藝研究內(nèi)容與利用原理和技術進行工藝研究的方法，同時，引入了連續(xù)和先進制藥技術內(nèi)容。學生通過本書的知識點及其編寫順序與邏輯，能夠理清類別不同的制藥工藝技術的異同性并理解其內(nèi)涵。為使學生對制藥工藝

《化學制藥工藝學》（第二版）以化學制藥為教學內(nèi)容，以有機合成化學為基礎，結合了與制藥工業(yè)相關的法律法規(guī)和行業(yè)發(fā)展的新理論、新實例，配套40個視頻微課，對化學制藥工藝進行了較詳細、全面的闡述。全書主要分為兩個部分，第一部分為第一章~第八章，第二部分為第九章~第十三章。第一部分中，緒論作為第一章，主要介紹了世界醫(yī)藥行業(yè)和我

本書涵蓋了動物細胞制藥基因工程近年來的最新的關鍵技術及相關進展，圍繞動物細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物的關鍵技術，從動物細胞培養(yǎng)、動物細胞載體、目的基因導入、重組穩(wěn)定細胞株篩選和評估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術等方面，介紹了動物細胞制藥領域的關鍵技術及新技術。

中藥制造信息學是實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡化和智能化轉型升級的基礎，旨在發(fā)展中藥制造相關的信息獲取、原理、方法與技術，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學與現(xiàn)代科學技術及工程融合的一門交叉應用學科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關鍵技術及中藥制造工程與信息交叉

本書整理了作者多年來在紫杉醇綠色提取及高效遞送系統(tǒng)領域的研究工作，詳盡地闡述了相關技術的研究內(nèi)容及成果，共4篇。第一篇概述了紫杉醇來源、藥理特性及制備工藝。第二篇介紹了紫杉醇綠色提取技術，研究了超高壓提取工藝，以及超高壓輔助膠束溶液提取純化紫杉醇的工藝，探究了超高壓輔助膠束溶液提取紫杉醇的機理。第三篇和第四篇分別介紹了