《生物制品生產(chǎn)技術(shù)》（第二版）以《中國藥典》（2020年版）為依據(jù)，按照單元模式設(shè)計內(nèi)容，包括生物制品生產(chǎn)基礎(chǔ)，生物制品生產(chǎn)的基本技術(shù)，生物制品的生產(chǎn)工藝，生物制品的質(zhì)量檢驗，生物制品的生產(chǎn)管理，生物制品的運輸、保存與使用，典型生物制品的制備七個單元。前六個單元各單元下設(shè)學(xué)習(xí)指導(dǎo)、學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊若干、知識窗、學(xué)習(xí)思考，其

本書第二版經(jīng)教育部專家評審，被立項為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費下載。本書主要內(nèi)容包括流體流動，液體輸送技術(shù)，氣體輸送技術(shù)，非均

《制藥單元操作技術(shù)》（下）第二版經(jīng)教育部專家評審，被立項為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費下載。《制藥單元操作技術(shù)》（下）主要介紹固

《化學(xué)制藥工藝與反應(yīng)器》一書是按照制藥技術(shù)類專業(yè)的課程基本要求編寫的。全書共分八章，系統(tǒng)介紹了化學(xué)制藥的基本內(nèi)容、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識。在闡述制藥基本理論知識的同時，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實例，選擇氯霉素、維生素C、半合成青霉素等典型藥物，對其生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行了具體討論，加深對工藝路線及生產(chǎn)原理的理解

本教材以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，融合藥物制劑設(shè)備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗、藥物制劑工藝驗證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理五門課程的核心知識和技能，參照和借鑒《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》、2015年版《中華人民共和國藥典》及藥學(xué)類專業(yè)職業(yè)資格考核標(biāo)準(zhǔn)（藥物制劑工種等）的要求和標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)容。本教材按照“工學(xué)結(jié)合、項目

本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，本書也是“教學(xué)做”一體的項目化教材，本書修訂后成為新形態(tài)一體化教材（書中以二維碼的形式配套了微課和視頻資源），本書共分為四部分。第一部分介紹了課程建設(shè)過程、藥物合成崗位（群）的典型工作任務(wù)及對應(yīng)的職業(yè)能力要求、課程標(biāo)準(zhǔn)、教學(xué)情境的建立、考核方案等，對課程進(jìn)行了整體設(shè)計和單元設(shè)計。第

本書按《國家職業(yè)教育改革實施方案》中對教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計要求，根據(jù)2019年版《中華人民共和國藥品管理法》、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和2015年版《中華人民共和國職業(yè)分類大典》，由全國各醫(yī)藥類高職院校資深教師和在企業(yè)從事藥品生產(chǎn)管理的專家共同編寫，涵蓋了藥品生產(chǎn)中片劑制備、注射劑制備等工序涉及的工種定

《實用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高�！绊椖繉�(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動教改”的改革思路，采用實訓(xùn)操作任務(wù)為實例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動，重點闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù),以及藥物制

《藥物制劑技術(shù)》（中職階段）是為適應(yīng)高素質(zhì)應(yīng)用型技能人才的培養(yǎng)需要，為中職-應(yīng)用本科貫通（中本貫通）培養(yǎng)開發(fā)的教材之一，主要內(nèi)容包括走進(jìn)藥物制劑、制備液體制劑、注射劑和眼用液體制劑、固體制劑、半固體和其他制劑等。本教材以典型藥品的生產(chǎn)任務(wù)為載體，按“崗位任務(wù)-知識歸納-技能要點”為編排順序，整合知識和技能，符合認(rèn)知規(guī)律

本書以反合成分析法為核心，系統(tǒng)闡述了藥物合成設(shè)計的基本規(guī)則、原理和策略。通過大量目標(biāo)化合物的合成設(shè)計實例，重點介紹藥物合成設(shè)計的基本步驟、主要手段和運用技巧。本書分為三大部分。第一部分概要介紹了藥物合成技術(shù)的發(fā)展歷程、主要任務(wù)和策略、新技術(shù)和未來發(fā)展趨勢，重點對目標(biāo)分子考察進(jìn)行了分析。第二部分詳細(xì)介紹了藥物合成路線設(shè)計