第1章 化學鍵與晶體結構


 1.1 陶瓷中化學鍵


 1.1.1 化學鍵


 1.1.2 電負性


 1.1.3 晶格能


 1.2 離子晶體結構穩(wěn)定性


 1.2.1 球體的最緊密堆積


 1.2.2 原子半徑與離子半徑


 1.2.3 配位數(shù)和配位多面體


 1.2.4 離子的極化


 1.2.5 Pauling規(guī)則


 1.3 典型的陶瓷晶體結構


 1.3.1 以立方密堆積為基的結構


 1.3.2 以六方密堆積為基的結構


 1.3.3 其他晶體結構類型


 1.3.4 氮化硅晶體結構


 1.4 硅酸鹽陶瓷結構


 1.4.1 硅酸鹽晶體結構特點及分類


 1.4.2 硅酸鹽晶體的結構類型


 1.5 玻璃的結構


 1.5.1 微晶學說


 1.5.2 無規(guī)則網(wǎng)絡學說


第2章 陶瓷晶體中缺陷


 2.1 本征點缺陷


 2.1.1 Frenkel缺陷


 2.1.2 Schottkv缺陷


 2.1.3 本征缺陷濃*衡


 2.2 點缺陷的表示與反應方程


 2.2.1 點缺陷的表示符號


 2.2.2 點缺陷反應方程式


 2.2.3 電子、電子空穴和缺陷電離


 2.2.4 氧化和還原反應


 2.3 固溶體


 2.3.1 置換式固溶體


 2.3.2 固溶體缺陷效果


 2.3.3 固溶體缺陷補償機制


 2.3.4 形成固溶體對晶體性質的影響


 2.3.5 固溶體研究方法


 2.4 非化學計量缺陷


 2.4.1 負離子缺位型


 2.4.2 陽離子填隙型


 2.4.3 負離子填隙型


 2.4.4 正離子空位型


 2.5 缺陷布勞沃圖


 2.5.1 離子缺陷


 2.5.2 電子缺陷


 2.6 缺陷締合與沉積


 2.6.1 點缺陷締合


 2.6.2 缺陷沉積


 2.6.3 Debye—Huckel修正


 2.7 點缺陷與晶界相互作用


 2.7.1 離子空間電荷


 2.7.2 本征電勢


 2.7.3 非本征電勢


 2.8 線缺陷與面缺陷


 2.8.1 線缺陷


 2.8.2 面缺陷


第3章 陶瓷晶體表面與相界面


 3.1 固體表面


 3.1.1 固體表面特征


 3.1.2 固體表面結構


 3.1.3 固體表面自由能


 3.2 界面行為


 3.2.1 彎曲表面效應


 3.2.2 固-液界面


 3.2.3 固-氣界面


 3.3 晶界


 3.3.1 晶界概念及特征


 3.3.2 晶界分類


 3.3.3 晶界構型


 3.3.4 晶界應力


 3.3.5 晶界偏聚


 3.3.6 陶瓷晶界的特征


第4章 *衡與陶瓷相圖


 4.1 相與*衡


 4.1.1 熱力*衡態(tài)與*衡態(tài)


 4.1.2 基本概念


 4.1.3 *衡


 4.1.4 相律


 4.1.5 測定*衡圖的技術


 4.2 單元系統(tǒng)


 4.2.1 單元系統(tǒng)相圖的特征


 4.2.2 單元系統(tǒng)相圖應用


 4.3 二元系統(tǒng)


 4.3.1 二元系統(tǒng)相圖*衡定則


 4.3.2 二元系統(tǒng)相圖基本類型


 4.3.3 二元系統(tǒng)相圖應用


 4.4 三元系統(tǒng)


 4.4.1 基本原理


 4.4.2 典型三元系統(tǒng)相圖


 4.4.3 分析三元相圖的方法


 4.4.4 三元系統(tǒng)相圖應用


第5章 陶瓷中擴散


 5.1 擴散現(xiàn)象


 5.1.1 擴散的概念


 5.1.2 擴散的分類


 5.2 連續(xù)擴散方程


 5.2.1 菲克第一定律


 5.2.2 菲克第二定律


 5.2.3 擴散動力學方程的解


 5.3 原子擴散過程


 5.3.1 隨機行走理論


 5.3.2 自擴散系數(shù)


 5.3.3 關聯(lián)系數(shù)


 5.3.4 擴散系數(shù)實驗測定


 5.4 擴散機制


 5.5 固體中擴散過程


 5.5.1 擴散作為熱激活過程


 5.5.2 化學計量化合物中擴散


 5.5.3 非化學計量氧化物中擴散


 5.6 陶瓷中電導


 5.6.1 遷移率與擴散速度


 5.6.2 離子晶體的電傳導


 5.6.3 電化學勢


 5.7 影響擴散的因素


 5.8 幾個典型陶瓷化合物擴散系數(shù)


 5.8.1 氧化鋁陶瓷


 5.8.2 氧化鎂陶瓷


 5.8.3 氮化硅陶瓷


第6章 固相反應


 6.1 固相反應(凝聚態(tài)體系反應)的基本特征


 6.1.1 固相反應特點


 6.1.2 固相反應過程


 6.1.3 固相反應分類


 6.2 固相反應動力學


 6.2.1 一般固相反應動力學關系


 6.2.2 化學動力學范圍


 6.2.3 擴散動力學范圍


 6.2.4 過渡范圍


 6.3 影響固相反應的因素


 6.3.1 反應物化學組成與結構


 6.3.2 反應物顆粒尺寸及分布


 6.3.3 反應溫度、壓力與氣氛


 6.3.4 添加劑


第7章 相變


 7.1 相變的分類及基本結構特征


 7.1.1 基本概念


 7.1.2 固態(tài)相變特征


 7.1.3 重構型相變和位移型相變


 7.2 液一固相變過程熱力學


 7.2.1 相變過程的*衡狀態(tài)及亞穩(wěn)區(qū)


 7.2.2 相變過程推動力


 7.2.3 晶核形成條件


 7.3 液一固相變過程動力學


 7.3.1 晶核形成過程動力學


 7.3.2 總的結晶速率


 7.3.3 影響結晶速率因素


第8章 燒結與顯微組織結構


 8.1 燒結概要


 8.1.1 定義與理論發(fā)展


 8.1.2 燒結過程


 8.1.3 燒結分類


 8.1.4 粉體燒結活性


 8.2 燒結驅動力與傳質


 8.2.1 燒結驅動力


 8.2.2 燒結傳質機制


 8.3 固相燒結


 8.3.1 燒結分析模型


 8.3.2 尺寸放大規(guī)則


 8.3.3 燒結計算機模擬


 8.3.4 燒結唯象理論與公式


 8.4 陶瓷中晶粒長大與粗化


 8.4.1 初次再結晶


 8.4.2 晶粒長大


 8.4.3 致密多晶固體中正常晶粒長大


 8.4.4 晶粒異常長大


 8.4.5 晶界遷移控制


 8.5 液相燒結


 8.5.1 液相燒結現(xiàn)象


 8.5.2 液相燒結中毛細管力


 8.5.3 液相燒結過程與機制


 8.6 熱壓燒結與熱等靜壓燒結


 8.6.1 熱壓燒結模型


 8.6.2 熱壓燒結機制


 8.6.3 熱等靜壓燒結


 8.6.4 氣壓燒結方法


 8.7 陶瓷燒結新技術


 8.7.1 微波燒結


 8.7.2 放電等離子燒結


 8.7.3 選擇性激光燒結