本書系復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏教授領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)編寫的科普作品，與《病菌簡史》（典藏版）為姊妹篇。通過介紹疫苗的發(fā)現(xiàn)史、發(fā)展歷程及未來趨勢，將十余種疫苗研發(fā)的故事娓娓道來，既科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)又引人入勝，旨在幫助廣大讀者正確認(rèn)識疫苗接種，了解疫苗的工作原理，消除不必要的顧慮，倡導(dǎo)科學(xué)精神，增強(qiáng)對科學(xué)的信任感。典藏版開本小巧

本教材為普通高等學(xué)校十四五規(guī)劃藥學(xué)類專業(yè)特色教材。本教材共分為十九章。章為緒論；第二至十章介紹了各種常用劑型及其相關(guān)的基本理論和單元操作；第十一至十三章介紹了藥物制劑新技術(shù)和新型藥物傳遞系統(tǒng)；第十四和十五章分別介紹了中藥制劑和生物技術(shù)藥物制劑；第十六至十九章分別介紹了藥物制劑的穩(wěn)定性、藥品包裝材料和容器、藥物制劑設(shè)計(jì)以

本書內(nèi)容共分為五大模塊：藥學(xué)概論、藥學(xué)專業(yè)人才需求體系、藥學(xué)專業(yè)課程體系、藥學(xué)專業(yè)教育體系和藥學(xué)專業(yè)人才綜合能力和素養(yǎng)。每個模塊按照：基本概念及發(fā)展簡史、學(xué)科主要內(nèi)容、前沿動態(tài)及發(fā)展方向及學(xué)習(xí)指導(dǎo)等幾個方面線索進(jìn)行編寫。

《藥事管理學(xué)》全書共14章，主要內(nèi)容包括：緒論(第一章)、藥品及藥品管理制度(第二章)、藥師和藥學(xué)職業(yè)道德(第三章)、藥事組織(第四章)、藥品管理法(第五章)、藥物研究開發(fā)與藥品注冊管理(第六章)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(第七章)、藥品經(jīng)營與管理(第八章)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理(第九章)、中藥管理(第十章)、特殊管理藥品(第十一

《臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)》叢書——免疫抑制劑藥物治療的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

《基礎(chǔ)毒理學(xué)》（第三版）由理論和實(shí)驗(yàn)兩部分組成。理論部分系統(tǒng)地介紹了毒理學(xué)的基本概念并結(jié)合近年來毒理學(xué)的理論與實(shí)踐進(jìn)展，介紹了毒理學(xué)的研究范疇、研究方法及應(yīng)用，系統(tǒng)介紹了毒物在體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的基本知識及毒物動力學(xué)參數(shù)，各種毒效應(yīng)以及可能的作用機(jī)制，影響這些效應(yīng)的機(jī)體和環(huán)境因素及毒物的聯(lián)合作用；介紹了從整體動

本書分兩部分，復(fù)習(xí)指導(dǎo)部分對各個部分知識點(diǎn)進(jìn)行了分析，提示考生在復(fù)習(xí)時需要掌握的重點(diǎn)內(nèi)容；正文部分對�？己涂赡軙�考的重要知識點(diǎn)以波浪線的形式加以標(biāo)注，關(guān)鍵詞以黑體字的形式加以強(qiáng)調(diào)。

為配合每年一次的國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，指導(dǎo)應(yīng)試人員參考，我們組織了具有多年培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)、全國知名的執(zhí)業(yè)藥師資格的考試輔導(dǎo)專家編寫了本書。全書內(nèi)容緊扣大納、覆蓋考點(diǎn)，并力求簡明扼要，層次分明。每章均分為考點(diǎn)進(jìn)階詳解、真題模擬與解析兩大部分。本書是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試推薦輔導(dǎo)用書。全書按照考試大綱的要求展開，對常考或可能考的知

本書是國家執(zhí)業(yè)師考試中學(xué)專業(yè)知識（一）的復(fù)習(xí)參考書，由沈陽科大學(xué)教授依據(jù)版《國家執(zhí)業(yè)師資格考試大綱》的要求撰寫。全書分為中鑒定學(xué)和中化學(xué)兩個部分，書中對大綱要求的重點(diǎn)用波浪線標(biāo)出，需要記憶的知識點(diǎn)以黑體字表示，提醒考生深入閱讀；章后附有經(jīng)典試題，幫助考生熟悉相關(guān)考點(diǎn)和復(fù)習(xí)方向。兩個部分后均各附有一套高仿真模擬試卷，通過

本書以藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范等指南為原則，從理論到實(shí)踐介紹了新藥臨床試驗(yàn)的全部過程。全書共分十三章，介紹了新藥開發(fā)的過程，強(qiáng)調(diào)新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)行和質(zhì)量控制的國際化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化；臨床試驗(yàn)的管理和方法，包括受試者招募、保留及依從性；臨床試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和檢查；國際性臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)方法和數(shù)據(jù)管理，統(tǒng)計(jì)報(bào)告的撰寫；臨床試