《港澳藥事法規(guī)》對(duì)中國(guó)香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事法規(guī)進(jìn)行了系統(tǒng)講解，涉及藥事監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥劑師管理、藥品注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、藥品廣告管理、特殊藥品管理、中藥管理等方面�！陡郯乃幨路ㄒ�(guī)》可供藥學(xué)類專業(yè)本�？茖W(xué)生和研究生學(xué)習(xí)和了解香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事管理與法規(guī)，也可供內(nèi)地藥品

《藥理學(xué)（案例版，第3版）》在章節(jié)次序和內(nèi)容上與第2版相同，包括8篇50章。與第2版教材相比，第3版教材具有以下幾個(gè)特點(diǎn)：①為培養(yǎng)符合社會(huì)復(fù)合型、實(shí)踐型醫(yī)學(xué)和藥學(xué)等人才的需求，充分結(jié)合臨床，更新臨床標(biāo)準(zhǔn)案例。②與時(shí)俱進(jìn)，反映當(dāng)今新理論和新藥物。③刪繁就簡(jiǎn)，圖文并茂，力求篇幅適中。④配套思維導(dǎo)圖版復(fù)習(xí)考試指南、數(shù)字化的教

《藥物應(yīng)用護(hù)理學(xué)習(xí)指導(dǎo)與能力訓(xùn)練》編寫中，我們創(chuàng)新與繼承相結(jié)合，本著基本理論與護(hù)士執(zhí)業(yè)資格證書考試和護(hù)理實(shí)際工作相結(jié)合、“必須、實(shí)用、夠用”的理念，堅(jiān)持了基本理論、基本知識(shí)、基本技能的原則，內(nèi)容取舍上重點(diǎn)介紹了各項(xiàng)目中常用代表藥物的基本知識(shí)、主要不良反應(yīng)和應(yīng)用監(jiān)護(hù)，減少理論機(jī)制的闡述，探索根據(jù)用藥護(hù)理過(guò)程中給藥前掌握基

抗感染藥物已應(yīng)用于臨床70余年。隨著抗感染藥的不斷增多，各種耐藥病原微生物也不斷出現(xiàn)，感染病仍然是威脅健康的重要疾病，是臨床的重要課題。本書結(jié)合臨床藥理學(xué)、臨床微生物學(xué)和感染病學(xué)，重點(diǎn)敘述臨床常用抗感染藥物的特點(diǎn)及在臨床中的應(yīng)用。在第3版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了較大幅度的更新，補(bǔ)充了細(xì)菌耐藥性的變遷與新耐藥機(jī)制、臨床抗菌藥的PK

本書的主要特色在于，教材編寫強(qiáng)調(diào)“三基”（基本理論、基本知識(shí)、基本技能），踐行“四合”（實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)與經(jīng)典技術(shù)相結(jié)合、技術(shù)創(chuàng)新與素質(zhì)培養(yǎng)相結(jié)合、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目與科研工作相結(jié)合、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目與中國(guó)藥典相結(jié)合），并與現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、執(zhí)業(yè)藥師考試、職業(yè)技能鑒定及質(zhì)檢崗位緊密相連。不僅是藥學(xué)專業(yè)、中藥資源與開發(fā)專業(yè)、制藥工程專業(yè)的必備教材

本叢書的編寫成員是由衛(wèi)生管理領(lǐng)域長(zhǎng)江學(xué)者方鵬騫教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)。該團(tuán)隊(duì)成員長(zhǎng)期從事于我國(guó)健康政策與管理的各領(lǐng)域研究，眾多成果為我國(guó)的衛(wèi)生事業(yè)改革提供了客觀依據(jù)和政策建議。

新冠疫情的陰影籠罩全球，疫苗競(jìng)賽分秒必爭(zhēng)。20世紀(jì)中葉，脊髓灰質(zhì)炎、風(fēng)疹、狂犬病肆虐美國(guó)。本書以人胎細(xì)胞系WI-38的傳奇為線索，講述三位疫苗巨人海弗利克、科普羅夫斯基、普洛特金的研發(fā)故事。他們的發(fā)明與發(fā)現(xiàn)大大改變了細(xì)胞學(xué)、疫苗學(xué)的景象，為全世界數(shù)億人的生命健康提供了重要保障。書中展現(xiàn)的20世紀(jì)科研實(shí)景，交織著堅(jiān)持、理

本書按照教指委頒布的《食品專業(yè)本科教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》組織編寫。系統(tǒng)地介紹了食品毒理學(xué)研究任務(wù)、內(nèi)容和發(fā)展進(jìn)程；食品中外源性化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化的基本知識(shí)；外源性化學(xué)物可能的作用機(jī)制；影響這些毒效應(yīng)的機(jī)體因素和環(huán)境因素及化學(xué)物的聯(lián)合毒效應(yīng)；重點(diǎn)對(duì)食品中化學(xué)物的一般毒性、特殊毒性作用和評(píng)價(jià)方法進(jìn)行了介紹�？蔀槭�

編者以臨床醫(yī)師及時(shí)、準(zhǔn)確地選擇合理的治療方案，提高治療效果，盡量避免發(fā)生不良反應(yīng)為出發(fā)點(diǎn)，分12章系統(tǒng)介紹了神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌及代謝疾病、外科疾病、骨關(guān)節(jié)疾病、惡性腫瘤、婦科疾病、眼科疾病及皮膚疾病的注射藥物組方、用法、臨床療效、適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)及注

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專家共識(shí)”的第二個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“參考物質(zhì)的制備及其量值的計(jì)量學(xué)溯源”、“體外診斷定量產(chǎn)品的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）評(píng)價(jià)”、“體外診斷定量產(chǎn)品的檢出限和定量限”和“體外診斷定量產(chǎn)品的線性范圍與臨床可報(bào)告區(qū)間”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)