《常用藥物相互作用速查手冊》分為上、下兩篇，上篇為總論，分為6章，概況介紹藥物相互作用的概念和藥效學(xué)、藥動學(xué)等相互作用的機(jī)制等基本理論，下篇為各論，分為13章，按照藥物作用系統(tǒng)分類，詳細(xì)介紹561種臨床常用藥物的主要作用、適應(yīng)證、用法用量、相互作用與使用注意，其中相互作用和使用注意以表格的形式呈現(xiàn)，并結(jié)合相互作用產(chǎn)生的

《醫(yī)學(xué)毒理學(xué)案例研究》中，一組專業(yè)的醫(yī)學(xué)毒理學(xué)家和天才的臨床醫(yī)學(xué)專家認(rèn)真地再現(xiàn)了中毒案例討論，增加了細(xì)節(jié)，填補(bǔ)了空白，并糾正了錯誤，讓其他無法參與初始過程的人從參與者的工作中受益。這些案例是匿名的，但仍然代表了現(xiàn)實(shí)生活的潛在暴露，其在瞬間或10年以上都可能產(chǎn)生對人類健康的不利影響。為了增加《醫(yī)學(xué)毒理學(xué)案例研究》的價值，

藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。藥理學(xué)為防治疾病、合理用藥提供基本理論、基礎(chǔ)知識和科學(xué)思維方法，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及醫(yī)學(xué)與藥學(xué)的橋梁。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，只有掌握每類藥物的基本理論和知識，運(yùn)用科學(xué)思維方法將知識融會貫通，才能適應(yīng)臨床用藥的不斷變化�！秴f(xié)和聽課筆記：藥理學(xué)》共分

《利尿藥（藥物探索叢書）》編者基于基礎(chǔ)研究和臨床工作經(jīng)驗(yàn)，力圖深入淺出地介紹各類利尿藥的研發(fā)歷史、藥理學(xué)基礎(chǔ)理論和臨床治療經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)的研究進(jìn)展等內(nèi)容。全書共分為11章，第1章介紹利尿藥的生理學(xué)基礎(chǔ)，第2章至第7章分別介紹目前臨床應(yīng)用的各類利尿藥，包括藥物研發(fā)史、藥理學(xué)機(jī)制、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、臨

本書根據(jù)高等中醫(yī)藥院校專業(yè)特點(diǎn)，從編寫體例到內(nèi)容等方面進(jìn)行了慎重考慮。在“緒論”之后，將全書分為五大部分：第一部分(第2章)為“基本理論”，主要介紹表面活性劑、流變學(xué)及粉體學(xué)與處方設(shè)計、制備工藝緊密相關(guān)的基本理論；第二部分(第3～14章)為“主要劑型”，介紹藥物制劑主要劑型的處方組成、制備技術(shù)與質(zhì)量控制等；第三部分(第

常用藥物不良反應(yīng)速查手冊

《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》主要介紹基于標(biāo)記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關(guān)內(nèi)容，《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》內(nèi)容共計十章，包括緒論、抗原制備技術(shù)、抗體制備技術(shù)、標(biāo)記化合物的制備、固相吸附分離技術(shù)、標(biāo)記免疫分析模式的設(shè)計、標(biāo)記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準(zhǔn)品的制備、標(biāo)記免疫診斷試劑的分析性能評價、申請注

《認(rèn)知科學(xué)與認(rèn)知藥理學(xué)》對認(rèn)知藥理學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)、研究方法、內(nèi)容與研究做比較具體的介紹。其特色在于：1.提出藥理學(xué)應(yīng)成為認(rèn)知科學(xué)的支撐學(xué)科；2.提出認(rèn)知科學(xué)研究，除先前的認(rèn)知障礙改善藥外，更應(yīng)關(guān)注和重視開發(fā)提高健康人的正常智能的藥物，并對我國科學(xué)家在這個方面領(lǐng)先之處做了介紹；3.利用藥理學(xué)擅長方法學(xué)與模型，對認(rèn)知科學(xué)建

《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范（第六冊）》(以下簡稱《制劑規(guī)范》）編制工作堅持制劑標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、先進(jìn)性、規(guī)范性和實(shí)用性原則，按照編輯委員會確立的指導(dǎo)原則和技術(shù)要求，在有關(guān)部門和參與單位的大力支持下，于2019年11月編制完成并經(jīng)專家審議通過，現(xiàn)正式頒布，作為廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研制、配制、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理的法定依據(jù)和技術(shù)規(guī)

制藥企業(yè)從事藥品上市后研究，是啟動和搭乘了藥物發(fā)展的快車。藥物上市，恰如嬰兒初生，此時才被賦予社會屬性。從此藥物再也不只是一個物品，而開始成為一名戰(zhàn)勝病魔的戰(zhàn)士。在基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)體系中，藥品上市后臨床研究承擔(dān)著回答藥品社會屬性中重大問題的主要責(zé)任，這些重大問題包括藥品的有效性、安全性，患者的依從性、經(jīng)濟(jì)性，