本書是相關(guān)行業(yè)的專利分析報(bào)告。報(bào)告從該行業(yè)的專利（國(guó)內(nèi)、國(guó)外）申請(qǐng)、授權(quán)、申請(qǐng)人的已有專利狀態(tài)、其他先進(jìn)國(guó)家的專利狀況、同領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)的專利壁壘等方面入手，充分結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)，展開分析，并得出分析結(jié)果。本書是了解該行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測(cè)未來走向，幫助企業(yè)做好專利預(yù)警的必備工具書。

本書收錄了大部分內(nèi)科方面的藥物資料及少數(shù)其他科藥物資料。主要藥物信息包括商品名、規(guī)格、價(jià)格、用法用量、使用技巧、是否醫(yī)保等，并對(duì)藥品進(jìn)行妊娠分類和精神麻醉藥品分類。本書定位就是除聽診器之外，臨床醫(yī)生特別是新醫(yī)生、實(shí)習(xí)醫(yī)生、基層醫(yī)生、醫(yī)學(xué)生的必須|“裝備”。

《藥理學(xué)（第3版）》為全國(guó)高職高專醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據(jù)《藥理學(xué)（第3版）》的編寫指導(dǎo)思想和原則要求，結(jié)合護(hù)理專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)和《藥理學(xué)（第3版）》的教學(xué)目標(biāo)、內(nèi)容與要求編寫而成。《藥理學(xué)（第3版）》采用“紙數(shù)融合”形式呈現(xiàn)。紙質(zhì)教材分為理論和實(shí)驗(yàn)兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點(diǎn)介紹藥理學(xué)的基本

本書系統(tǒng)闡述與國(guó)家基本藥物政策相關(guān)的各環(huán)節(jié)，共11章，包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、流通儲(chǔ)備、招標(biāo)采購、質(zhì)量監(jiān)管、價(jià)格形成、支付報(bào)銷、配備使用、制度補(bǔ)償、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。每章的內(nèi)容共分5部分：①基本理論：介紹與相關(guān)章節(jié)對(duì)應(yīng)的基本知識(shí)和基本理論和共性理論，使讀者更好理解基本概念和相關(guān)理論。②發(fā)展沿革：介紹

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專家共識(shí)”的第一個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷產(chǎn)品立項(xiàng)與研發(fā)的過程管理”和“體外診斷產(chǎn)品上市后再評(píng)價(jià)”兩部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性。

本書從代謝酶/轉(zhuǎn)運(yùn)體晶體結(jié)構(gòu)的解析、代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相互作用的揭露和時(shí)辰節(jié)律性機(jī)制等方面闡述了藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)近幾十年來取得的重要進(jìn)展。本書分九章，介紹了藥代動(dòng)力學(xué)研究前沿及熱點(diǎn)，基于三維結(jié)構(gòu)討論了代謝酶催化特性及其時(shí)辰節(jié)律等，將代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)結(jié)合進(jìn)行介紹和討論，旨在幫助讀者更好地理解藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)的基本知識(shí)和理論。

《PK/PD建模實(shí)踐——NONMEM軟件入門》在簡(jiǎn)要介紹定量藥理學(xué)學(xué)科相關(guān)基本原理的基礎(chǔ)上,緊密結(jié)合NONMEM軟件的應(yīng)用,通過一系列群體藥物動(dòng)力學(xué)和群體藥物動(dòng)力學(xué)-藥效動(dòng)力學(xué)的實(shí)例,從數(shù)據(jù)需求、模型構(gòu)建/評(píng)估到質(zhì)量控制等角度進(jìn)行了詳盡的表述,包括相關(guān)數(shù)據(jù)的圖像分析和數(shù)據(jù)集構(gòu)建、建模和仿真的模型代碼、模型的應(yīng)用、模型結(jié)

本書依照全國(guó)最新執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱精心編寫而成,主要介紹執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理、藥品研制和生產(chǎn)管理,藥品經(jīng)營(yíng)管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、中藥管理、特殊管理規(guī)定的藥品管理、藥品安全法律責(zé)任等內(nèi)容,涵蓋最新大綱要求的重點(diǎn)考試內(nèi)容。

本書分別從古代藥學(xué)學(xué)科史(遠(yuǎn)古-1840年)，近代藥學(xué)學(xué)科史(1840-1949年)及當(dāng)代藥學(xué)學(xué)科史(1949年至今)三個(gè)歷史時(shí)期，對(duì)中國(guó)藥學(xué)學(xué)科的歷史背景及自身形成、發(fā)展、完善的過程進(jìn)行全面系統(tǒng)的總結(jié)。

2020國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師西藥 通關(guān)密押6套卷 藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（第三版）