為了鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新，在《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中，明確了探討藥品專利鏈接制度。本書在分析美國(guó)藥品專利鏈接制度的基礎(chǔ)上，比較了歐盟、日本、印度等國(guó)家的藥品保護(hù)制度，同時(shí)，積極探索我國(guó)建立藥品專利鏈接制度的可能性，可為我國(guó)制藥企業(yè)從業(yè)人員從事藥品創(chuàng)新提供了借鑒。

營(yíng)養(yǎng)藥物是藥物的重要組成部分。本書結(jié)合國(guó)內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)藥物領(lǐng)域的研究進(jìn)展和臨床實(shí)踐，綜合闡述了營(yíng)養(yǎng)藥物的概念、內(nèi)容、分類和特點(diǎn)及研究思路；營(yíng)養(yǎng)藥物的藥劑學(xué)、藥理學(xué)；以蛋白質(zhì)、糖類、脂類、維生素、礦物質(zhì)和核酸等營(yíng)養(yǎng)素為基礎(chǔ)的營(yíng)養(yǎng)藥物和中藥營(yíng)養(yǎng)藥物；與營(yíng)養(yǎng)藥物研究開發(fā)密切相關(guān)的腸道微生物、藥理營(yíng)養(yǎng)素；營(yíng)養(yǎng)藥物在惡性腫瘤、心血管疾

本教材是“高等院校藥學(xué)類專業(yè)雙語(yǔ)實(shí)驗(yàn)教材”中的一本。本套教材由濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院聯(lián)合濰坊醫(yī)學(xué)院共同編寫。為適應(yīng)醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際化對(duì)藥學(xué)類人才的需求，結(jié)合目前大學(xué)生英語(yǔ)水平普遍較高的特點(diǎn)，本套教材采用英漢雙語(yǔ)編寫。本教材由三部分部分組成。第一部分介紹了實(shí)驗(yàn)室的安全常識(shí)和基本知識(shí)。第二部分實(shí)驗(yàn)部分是本書的主要內(nèi)容，共9個(gè)藥物合成實(shí)驗(yàn)。

本教材是“高等院校藥學(xué)類專業(yè)雙語(yǔ)實(shí)驗(yàn)教材”中的一本。本套教材由濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院聯(lián)合濰坊醫(yī)學(xué)院共同編寫。為適應(yīng)醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際化對(duì)藥學(xué)類人才的需求，結(jié)合目前大學(xué)生英語(yǔ)水平普遍較高的特點(diǎn)，本套教材采用英漢雙語(yǔ)編寫。本教材由三部分部分組成。第一部分緒言著重介紹藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)。第一部分實(shí)驗(yàn)部分是本書的主要內(nèi)容，共17個(gè)教學(xué)實(shí)驗(yàn)。第

項(xiàng)目為全國(guó)高等教育五年制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)教材主干課配套輔導(dǎo)用書，以全國(guó)醫(yī)學(xué)院校教學(xué)大綱為依據(jù)，以中國(guó)醫(yī)藥科技出版社“全國(guó)普通高等醫(yī)學(xué)院校五年制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)十三五規(guī)劃教材為藍(lán)本，由國(guó)內(nèi)一流院校長(zhǎng)年從事一線教學(xué)工作且具有豐富臨床教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的專家教授編寫而成。

1本教材為“全國(guó)高職高專食品類、保健品開發(fā)與管理專業(yè)‘十三五’規(guī)劃教材”之一，是根據(jù)全套教材編寫的指導(dǎo)思想和要求以及《食品毒理學(xué)基礎(chǔ)》教學(xué)大綱的基本要求和課程特點(diǎn)編寫而成。內(nèi)容涵蓋食品毒理學(xué)的基本概念及其相關(guān)實(shí)用知識(shí)，主要包括毒物體內(nèi)過程、毒作用影響因素及機(jī)制、食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)、一般毒性作用及其試驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法、特殊毒

本書從技術(shù)層面結(jié)合我國(guó)多年來(lái)醫(yī)療器械監(jiān)管實(shí)踐，借鑒國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)監(jiān)管工作的實(shí)際需要，詳細(xì)闡述了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的具體要求、檢查要點(diǎn)、檢查方法和檢查技巧，以及相關(guān)的案例分析，對(duì)檢查員實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查具有很好的指導(dǎo)和借鑒作用。希望《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南》的出版有助于醫(yī)療器械檢查員

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（第二冊(cè)）

本書共十三章,分為上、下兩篇。上篇為調(diào)劑學(xué)總論,分為四章,包括緒論、藥品與處方、藥房與藥師及調(diào)劑基礎(chǔ)知識(shí)。下篇為調(diào)劑技術(shù)與應(yīng)用。分為九章,包括藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)、不同劑型藥品的調(diào)劑、特珠人群的藥品調(diào)劑、特殊調(diào)劑與藥品分裝、中藥調(diào)劑業(yè)務(wù)、調(diào)劑信息化與智能化、藥品管理、調(diào)劑安全與風(fēng)險(xiǎn)控制以及藥學(xué)服務(wù)。

藥物品種方面，推陳出新，補(bǔ)充17版出版后國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市新品種，淘汰臨床確已不用的品種。編寫內(nèi)容方面：注重循證，參考國(guó)家批準(zhǔn)的藥品使用說明書，并符合國(guó)家臨床診療指南和臨床路徑中的有關(guān)藥物治療內(nèi)容；加強(qiáng)特殊用藥人群的安全用藥資料，尤其是兒童用法用量相關(guān)內(nèi)容；強(qiáng)化藥物相互作用的準(zhǔn)確性和實(shí)用性；加強(qiáng)藥物類別和各類藥中各個(gè)藥物品種