《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)教材精編（2016年考試專(zhuān)用）》由11章內(nèi)容和附錄（藥品管理法律法規(guī)）、考點(diǎn)集中營(yíng)組成。一章介紹了執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全；第二章和第三章介紹了醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體質(zhì)與法律體系；第四章和第五章是本書(shū)重點(diǎn)部分，詳細(xì)介紹了藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)與使用管理；第六章介紹

新版《應(yīng)用分子藥理學(xué)》從**版的共十四個(gè)章節(jié)增加到二十四章，使內(nèi)容更加完整、系統(tǒng)；包含了分子藥理學(xué)的總論，如受體、離子通道、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的分子水平調(diào)控等；以及神經(jīng)、精神系統(tǒng)藥物，神經(jīng)退行性疾病藥物，心腦血管藥物，調(diào)血脂藥物，糖尿病等代謝性疾病藥物，抗炎免疫、抗腫瘤、抗菌、抗病毒藥物的分子藥理學(xué)。特別值得指出的是，根據(jù)臨

本報(bào)告介紹了由WHO招集的國(guó)際專(zhuān)家組就藥品質(zhì)量保證、原料藥及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)問(wèn)題的建議。主要內(nèi)容包括：一般政策、與生物標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)的聯(lián)合會(huì)議等。

《藥理學(xué)》根據(jù)成人教育的教學(xué)規(guī)律和課程特點(diǎn)，在滿足本科教學(xué)大綱的相關(guān)規(guī)定和要求的基礎(chǔ)上，對(duì)學(xué)生前期所學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了重組，補(bǔ)充了近些年發(fā)展起來(lái)的新知識(shí)、新觀點(diǎn)和新理念，按照集中授課和自學(xué)相結(jié)合的原則進(jìn)行編排。《藥理學(xué)》共分為43章，內(nèi)容包括藥理學(xué)的基本理論、各章節(jié)主要的藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)、重點(diǎn)藥物、常用藥物，尤其密切關(guān)注的是所介

在新藥的研究與開(kāi)發(fā)過(guò)程中，首先需要對(duì)先導(dǎo)分子進(jìn)行成藥性評(píng)價(jià)，只有安全、有效、質(zhì)量可控，加之藥物代謝動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果符合新藥開(kāi)發(fā)特征，才可以進(jìn)行系統(tǒng)的臨床前研究。實(shí)驗(yàn)工作人員在進(jìn)行抗腫瘤多肽新藥研究和開(kāi)發(fā)過(guò)程中，參照《細(xì)胞毒類(lèi)抗腫瘤藥物非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》建立了適合于蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法。本書(shū)中的實(shí)驗(yàn)方

本書(shū)為全國(guó)高等醫(yī)藥院校精品規(guī)劃教材。本書(shū)在內(nèi)容選擇和體系編排上力求有所創(chuàng)新。本書(shū)由緒論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、烴、烴的衍生物、立體化學(xué)基礎(chǔ)、天然有機(jī)化合物、溶液、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡、定量分析化學(xué)基礎(chǔ)、化學(xué)分析法、儀器分析法等10個(gè)模塊組成，打破了傳統(tǒng)化學(xué)學(xué)科界限。為了增強(qiáng)學(xué)生學(xué)習(xí)的目的性、自覺(jué)性，以及教材內(nèi)容的可讀性、趣味性，

新指導(dǎo)原則仍包括四部分，第一部分為“抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則”，主要在“預(yù)防用藥原則”增加了關(guān)于預(yù)防用藥方案，以增加合理預(yù)防用藥和相應(yīng)監(jiān)測(cè)、管理的可操作性。第二部分“抗菌藥物臨床應(yīng)用管理”，主要根據(jù)衛(wèi)計(jì)委制定的法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，增加了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理體系”、“注重綜合措施，預(yù)防醫(yī)院獲得性感染”兩部分，

《藥物分析中的共性問(wèn)題及分析方法探究》在撰寫(xiě)過(guò)程中，力爭(zhēng)將側(cè)熏點(diǎn)放在藥物共性問(wèn)題和分析方法的探究上，注熏知識(shí)內(nèi)容的循序漸進(jìn)和深入淺出，使全書(shū)內(nèi)容有機(jī)、系統(tǒng)的成為一個(gè)整體。具體內(nèi)容包括：緒論，藥物分析檢驗(yàn)巾的鑒別試驗(yàn)，藥物分析中的雜質(zhì)檢查，藥品含量的測(cè)定方法．多種類(lèi)型藥物制劑的分析，生物藥物分析，體內(nèi)藥物分析等。《藥物分

全書(shū)共7章，主要內(nèi)容包括：納米藥物的體內(nèi)“旅程”，大分子納米藥物——改變傳統(tǒng)的藥物治療方式，仿生納米藥物，無(wú)機(jī)納米“藥物”：診斷、治療和遞釋?zhuān)�納米診斷——讓疾病現(xiàn)出原形的分子影像技術(shù)，納米藥物入腦的秘密，抗擊腫瘤的納米藥物等。

藥事管理學(xué)（第五版）增加了2010年7月該書(shū)第四版出版以來(lái)至2015年3月期間，國(guó)家公布、修訂的藥事法規(guī)、政策的新內(nèi)容，依據(jù)修訂的管理規(guī)定對(duì)藥事組織、藥品監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品等內(nèi)容進(jìn)行了重點(diǎn)修訂，更新了有關(guān)數(shù)據(jù)，增加了新的進(jìn)展。對(duì)編寫(xiě)體例進(jìn)行了必要的調(diào)整，每章前列有學(xué)習(xí)