全書共十一章，第一章至第三章，從臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)、倫理委員會建設(shè)和人類遺傳資源管理及生物安全角度進行闡述和解讀；第四章至第九章，側(cè)重于從臨床試驗設(shè)計、實施和受試者管理，臨床試驗的統(tǒng)計分析和總結(jié)報告撰寫等方面進行系統(tǒng)的介紹和剖析，最后兩章從試驗項目現(xiàn)場核查角度以及臨床試驗信息化建設(shè)方面進行介紹。內(nèi)容涵蓋II-IV期藥

你絕對想不到，過量的氧氣也能奪人性命！一氧化碳和二氧化碳之間只差一個氧原子，危險性卻天差地別。除了這些耳熟能詳?shù)拿�字外，還有些你或許沒聽過的毒氣，如芥子氣、氰化氫氣體......有的金屬與類金屬也有劇毒，部分甚至就在我們身邊！要當(dāng)心了！

本教材為“全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第三輪規(guī)劃教材”之-一。全書共13章，系統(tǒng)地介紹了藥理學(xué)實驗的基本知識和實驗設(shè)計的基本原理，包括54個藥理學(xué)教學(xué)中的常用基本實驗，新藥藥理研究的基本要求和生物檢定的基礎(chǔ)知識、實驗設(shè)計訓(xùn)練.實驗性質(zhì)既有驗證性實驗、作用機制分析，又有設(shè)計和綜合性實驗.所選實驗方法可靠、重現(xiàn)性

本書是按照最新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》精心挑選核心考點編寫而成的應(yīng)試參考用書。編寫團隊具有多年執(zhí)業(yè)藥師教學(xué)教研經(jīng)驗和豐富的應(yīng)試技巧，善于把握考點，通過深入分析教材及歷年真題，總結(jié)出一套簡單實用的應(yīng)試方法。全書主要由十八章組成，將藥學(xué)專業(yè)知識與臨床應(yīng)用等知識要點進行重新歸納組合。

藥劑的穩(wěn)定性，液體制劑，滅菌制劑與無菌制劑，固體制劑，半固體制劑，霧化制劑，緩控釋制劑，制劑新技術(shù)與新劑型，藥劑學(xué)實驗。

本書包括8個項目：藥學(xué)信息服務(wù)、醫(yī)院藥房處方分析及調(diào)劑、藥品的倉儲管理與陳列、常見慢性病及藥物治療、常見疾病用藥指導(dǎo)、常用檢驗指標(biāo)解讀、特殊人群用藥指導(dǎo)、簡易醫(yī)療器械的使用。內(nèi)容設(shè)置根據(jù)高等職業(yè)教育藥品類相關(guān)專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求，對接醫(yī)療機構(gòu)藥房和社會零售藥店崗位工作任務(wù)。

本書分為試題、答案&解析兩部分，每部分都分為藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥化學(xué)、藥動學(xué)四篇，共八章，內(nèi)容包括：口服制劑與臨床應(yīng)用、注射劑與臨床應(yīng)用、皮膚和黏膜給藥途徑制劑與臨床應(yīng)用、藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物對機體的作用、藥物的結(jié)構(gòu)與作用、常用的藥物結(jié)構(gòu)與作用、生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)。

本書共分為三篇。第一篇質(zhì)量控制，分為四章，分別是規(guī)章制度(包括工作制度總則、儀器設(shè)備/試劑/標(biāo)本/信息/數(shù)據(jù)/安全管理制度，報告審核/發(fā)放/解讀制度，急診檢測制度等)、實驗室建設(shè)(介紹血藥濃度檢測實驗室和藥物相關(guān)基因檢測實驗室的設(shè)計、分區(qū)、布局等)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(分為通用技術(shù)類、儀器設(shè)備類和項目類操作規(guī)程)、質(zhì)量管理(

本書以醫(yī)療機構(gòu)藥品流轉(zhuǎn)順序為主線，涵蓋藥品采購與質(zhì)量管理、藥品管理、藥品調(diào)劑、臨床藥學(xué)與技術(shù)服務(wù)、臨床用藥管理、藥品遴選與綜合評價、藥品警戒信息監(jiān)測等內(nèi)容。

第九輪規(guī)劃教材將從以下幾個方面進行提升與優(yōu)化：一是內(nèi)容上傳承創(chuàng)新，將經(jīng)得起時間檢驗的知識點寫入教材，同時根據(jù)新出臺的國家政策法規(guī)、《中國藥典》等對教材進行更新，保證教材內(nèi)容的先進性；二是繼續(xù)堅持三基五性三特定的原則，進一步優(yōu)化主體框架設(shè)計，做到前后知識銜接有序，避免不同課程直接內(nèi)容的交叉重復(fù)；三是理實結(jié)合，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)