《藥品包裝》一書從藥品包裝的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩個(gè)層面，系統(tǒng)介紹了藥品包裝的基礎(chǔ)知識，包括概念與功能、發(fā)展與法規(guī)、要求與設(shè)計(jì)、材料與標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)與設(shè)備等。教材共7章，第1章介紹藥品包裝的基本概念；第2章介紹藥品包裝設(shè)計(jì)的基本要求與基本內(nèi)容；第3-5章介紹藥品包裝材料的相關(guān)內(nèi)容；第6章介紹保證藥品制劑質(zhì)量的相關(guān)包裝技術(shù)的概念與應(yīng)用

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，服務(wù)于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質(zhì)量屬性，還調(diào)控藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對藥用輔料進(jìn)行充分的了解及評估。本書重點(diǎn)闡述了藥用輔料的分類及來源、國內(nèi)外藥用輔料的監(jiān)管，詳細(xì)介紹了藥用輔料的評價(jià)方法與新技術(shù)，系統(tǒng)、全面地介紹了當(dāng)

《新型藥物制劑學(xué)》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎(chǔ)篇，主要內(nèi)容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設(shè)計(jì)及研究；第四章新型藥物制劑技術(shù)；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內(nèi)容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書根據(jù)崗位職業(yè)素養(yǎng)需求，選擇典型工作任務(wù)，結(jié)合1＋X藥物制劑生產(chǎn)證書（初級）考核要求以及全國職業(yè)藥物制劑工比賽要求，按項(xiàng)目、任務(wù)對教材內(nèi)容進(jìn)行模塊化重構(gòu)，教材共設(shè)計(jì)六大模塊16個(gè)項(xiàng)目，涵蓋了制藥過程生產(chǎn)前檢查（人員凈化、文件管理）、生產(chǎn)過程（固體制劑制備、半固體制劑制備、液體制劑的制備、無菌制劑的制備）、生產(chǎn)后包裝。

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計(jì)放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

本書稿為教材，全書共分為六章，包括：基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、化學(xué)合成藥物制備過程、植物藥物的提取、生物藥物的提取、綜合性實(shí)驗(yàn)以及設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。作者力求在已有的多學(xué)科綜合的基礎(chǔ)上，緊扣制藥工程專業(yè)的工科教育屬性，著重提升學(xué)生的工程知識應(yīng)用能力，并強(qiáng)化其工程實(shí)踐能力培養(yǎng)。

本教材按照工作項(xiàng)目設(shè)計(jì)內(nèi)容，包括發(fā)酵工程制藥技術(shù)、基因工程制藥技術(shù)、細(xì)胞工程制藥技術(shù)、酶工程制藥技術(shù)、生物制品制備、生物制藥生產(chǎn)的下游技術(shù)、生化藥物制備七個(gè)項(xiàng)目，下設(shè)二十二個(gè)具體工作任務(wù)，將生物制藥的主要理論知識融通于源自企業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐的項(xiàng)目中，通過豐富的實(shí)踐操作載體，重新構(gòu)建知識樹，實(shí)現(xiàn)理論的活學(xué)活用。每個(gè)項(xiàng)目設(shè)置了“

《什么是藥品？》用通俗易懂的語言，向讀者揭示了藥品的起源、發(fā)展和未來走向。全書分為六個(gè)章節(jié)，介紹了藥物的發(fā)展史，藥物在人體內(nèi)的作用方式，解釋了治療性藥物的開發(fā)和測試過程，以及藥物行業(yè)的運(yùn)作方式。作者從專業(yè)角度評估了合法藥物和非法藥物，討論了某些藥物致癮的成因，審視了藥物相關(guān)法律改革的必要性。