《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時(shí)配有藥物

本書共六個(gè)模塊。模塊一主要介紹藥房工作人員的基本職責(zé)與素質(zhì)；模塊二圍繞用藥基礎(chǔ)知識(shí)介紹藥品不良反應(yīng)及真?zhèn)舞b別；模塊三介紹西藥房和中藥房處方調(diào)劑的基本流程；模塊四主要介紹藥房管理中常見(jiàn)工作內(nèi)容，如藥品陳列盤點(diǎn)、居民常見(jiàn)疾病中西藥品推介、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等；模塊五介紹社會(huì)服務(wù)中常見(jiàn)的社區(qū)居民用藥咨詢與健康教育、家庭常用醫(yī)療器械體驗(yàn)

本書內(nèi)容不僅包括新藥研發(fā)基本理論以及臨床常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用靶標(biāo)、合成路線、構(gòu)效關(guān)系、代謝及用途等知識(shí)，還特意設(shè)置了化學(xué)藥品注冊(cè)分類、藥品專利與藥物命名、藥物分子設(shè)計(jì)、藥物合成路線設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制等內(nèi)容。此外，還介紹了近年來(lái)上市的重磅藥物以及現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)方法。

臨床藥物學(xué)這一新興學(xué)科，把過(guò)去傳統(tǒng)的醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)重點(diǎn)“藥”轉(zhuǎn)向“人”。醫(yī)院藥學(xué)工作者除完成傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)、分發(fā)調(diào)配等工作外，還要深入到臨床，協(xié)助臨床合理選藥，制訂個(gè)體化用藥方案，提高療效，降低毒副反應(yīng)發(fā)生率，防止藥源性疾病的發(fā)生。本書主要對(duì)臨床藥物學(xué)的基本理論和主要工作進(jìn)行了較為詳細(xì)的論述，包括臨床藥動(dòng)學(xué)的一般原理、體

本稿通過(guò)案例，對(duì)FDA進(jìn)行GMP檢查的211部分提出的警告信進(jìn)行解讀，對(duì)于制藥企業(yè)了解美國(guó)生產(chǎn)檢查要點(diǎn)有很好的指導(dǎo)作用。FDA進(jìn)行GMP檢查時(shí)，對(duì)于給出的缺陷項(xiàng)通常會(huì)引用相應(yīng)的第211部分條款。根據(jù)第211部分的11個(gè)子部分，本書將對(duì)FDA警告信進(jìn)行分類整理，并進(jìn)行相應(yīng)的逐條解讀，說(shuō)明每個(gè)缺陷項(xiàng)背后的GMP邏輯出發(fā)點(diǎn)和

本書由長(zhǎng)期從事一線教學(xué)及培訓(xùn)的作者結(jié)合考試大綱及歷年考試重點(diǎn)分布精心編寫而成。書中明確標(biāo)注出每個(gè)科目具體章節(jié)近5年的分值占比，并對(duì)具體章節(jié)、具體考點(diǎn)進(jìn)行“”號(hào)分級(jí)，幫助考生在復(fù)習(xí)時(shí)更加有側(cè)重。同時(shí)，每章內(nèi)容最后附有本章的經(jīng)典考題，便于考生在復(fù)習(xí)理論知識(shí)后，進(jìn)行自我檢測(cè)。該套圖書重點(diǎn)突出，知識(shí)點(diǎn)覆蓋全面，理論與測(cè)試結(jié)合，

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本書以生物檢材中有機(jī)毒物的分析方法為核心，首先確定了法庭科學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)毒物種類，介紹了其物化性質(zhì)、毒理作用和在檢材中的分布等內(nèi)容，這對(duì)實(shí)際分析工作中正確選取最有可能檢出目標(biāo)毒物和(或)其代謝物的生物檢材具有重要意義；接著對(duì)常見(jiàn)生物檢材的采集及前處理方法進(jìn)行了介紹(側(cè)重于目前主流和前沿的樣品前處理方法)；最后介紹了比較典