本書從政策研究、技術(shù)攻關(guān)、企業(yè)代表等方面進行闡述。在國家“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略下，醫(yī)藥創(chuàng)新要素不斷集聚，創(chuàng)新能力不斷提升，許多卓越的企業(yè)正成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新的開拓者、實踐者和引領(lǐng)者。改良型新藥憑借技術(shù)或?qū)＠�壁壘高，生命周期長等優(yōu)勢，正日漸成為醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)的新熱點，改良型新藥數(shù)量申報逐年遞增，入局企業(yè)也在日益增加，并誕生了

本書由從事執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考前培訓(xùn)的權(quán)威專家根據(jù)最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。書中內(nèi)容精煉、重點突出，便于考生在有限的時間內(nèi)抓住考試重點及難點，進行高效復(fù)習(xí)，掌握考試的主要內(nèi)容。書后附有兩套模擬試卷，方便考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)后自查備考。主要內(nèi)容包括：精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；解熱、鎮(zhèn)

本書由從事執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考前培訓(xùn)的權(quán)威專家根據(jù)最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。書中內(nèi)容精煉、重點突出，便于考生在有限的時間內(nèi)抓住考試重點及難點，進行高效復(fù)習(xí)，掌握考試的主要內(nèi)容。書后附有兩套模擬試卷，方便考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)后自查備考。主要內(nèi)容包括：藥品和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥物的結(jié)構(gòu)與作用

本書共分為九個項目,內(nèi)容包括藥物檢測基礎(chǔ)知識、藥物鑒別技術(shù)、藥物的雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物生物檢查技術(shù)、藥物含量測定技術(shù)、藥物檢驗綜合實例、藥用輔料質(zhì)量檢測技術(shù)、中藥及其制劑的質(zhì)量檢測。

本書共十七章，內(nèi)容涉及藥品調(diào)劑和藥品管理；藥物治療管理與健康促進；常見病癥的健康管理；神經(jīng)精神系統(tǒng)常見疾�。怀Ｒ妰�(nèi)分泌及代謝性疾��；血液系統(tǒng)常見疾病等。

本教材從培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力出發(fā),對接藥學(xué)服務(wù)崗位職業(yè)標(biāo)準(zhǔn),與傳統(tǒng)藥學(xué)服務(wù)實務(wù)教材相比,在編寫體例上作了較大改動。按照“工作手冊式教材”編寫理念,分析藥學(xué)服務(wù)崗位的典型工作任務(wù),架構(gòu)出以工作項目與職業(yè)能力相結(jié)合的教材編寫框架。

本書為“2023國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試全真模擬試卷與解析”之一。由長期從事國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試命題研究的專家、講師緊緊圍繞最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南精心編撰而成,共含四套模擬試卷,并在題后附全解析。嚴(yán)格按照最新題量、題型及難易度要求組編試卷,題目考點覆蓋面廣,出題角度多樣,具有很好的針對性;體例與實

本書依據(jù)藥物毒理學(xué)研究內(nèi)容分為三個部分。第一部分為藥物毒理學(xué)實驗，包括藥物毒理學(xué)多個系統(tǒng)的經(jīng)典毒性實驗，體現(xiàn)了藥物毒理學(xué)在指導(dǎo)思想、實驗設(shè)計、觀察周期、藥物劑量等。第二部分為學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集，按照藥物毒理學(xué)理論課內(nèi)容、國家相關(guān)毒性實驗的指導(dǎo)原則、學(xué)生培養(yǎng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，每章均有本章總結(jié)、本章練習(xí)題。第三部分為參考答案及

本書內(nèi)容共分三篇：第一篇為總論(第1章至第4章)，介紹藥事管理的基本要素與藥事管理學(xué)的發(fā)展、藥事管理組織體系與職能、國家藥物政策與管理制度及藥事管理法律體系等；第二篇為專論(第5章至第8章)，介紹中藥管理、特殊管理藥品的管理、藥品信息管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與上市后再評價等；第三篇為各論(第9章至第13章)，介紹藥物研發(fā)

新修訂的《藥品注冊管理辦法》自2020年7月實施后，藥品注冊行政受理事項的有些內(nèi)容隨之進一步明確和說明。本稿對藥品注冊行政受理事項進行研究和明確，適合醫(yī)藥企業(yè)、藥品注冊人員進行參考。本書從行政受理概念出發(fā)，通過其法律屬性研究，明晰行政受理的范圍和邊界；回顧國內(nèi)藥品行政受理的發(fā)展歷程，并從機構(gòu)設(shè)置、法規(guī)依據(jù)、管理模式等方