本書系統(tǒng)介紹了遺傳毒性雜質(zhì)監(jiān)管發(fā)展的歷程以及理念的演變、遺傳毒性雜質(zhì)評估的策略和遺傳毒性雜質(zhì)分析方法。結(jié)合藥品中遺傳毒性雜質(zhì)全流程評估決策樹，對對潛在風(fēng)險及來源識別、遺傳毒性評估、可接受風(fēng)險水平表征、檢測分析方法建立和雜質(zhì)控制方法等進行了詳細闡述。在全面梳理遺傳毒性雜質(zhì)分析方法的進展和優(yōu)化策略的基礎(chǔ)上，對N-亞硝基類雜

本書首先介紹生態(tài)毒理學(xué)的發(fā)展史、研究意義和主要研究方法，然后從環(huán)境污染物種類、暴露途徑及毒性作用機制、毒激活及其影響因素、生態(tài)毒理效應(yīng)（從分子、細胞、個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)、景觀，直至全球水平）等方面著重闡明生態(tài)毒理學(xué)的基本知識，最后介紹了部分常見污染物（鉛、農(nóng)藥、硫氧化物）的生態(tài)毒理學(xué)，以及環(huán)境毒物污染生態(tài)風(fēng)險評

藥物臨床評價是新藥評價的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，定量藥理學(xué)在藥物臨床評價中扮演著十分重要的角色。本書薈萃了定量藥理與藥物臨床評價領(lǐng)域的研究進展及技術(shù)，內(nèi)容包括緒論、藥物臨床試驗的設(shè)計與分析、早期臨床試驗、生物利用度和生物等效性評價、藥品上市后定量評價、藥物相互作用定量分析、群體藥動學(xué)/藥效學(xué)、中藥及其復(fù)方的定量評價、生物大分子藥物的

本書共分六章，結(jié)合血腦屏障研究領(lǐng)域的生理、生物化學(xué)和分子生物學(xué)新進展，聚焦藥物轉(zhuǎn)運通過血腦屏障對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生作用在疾病治療中的應(yīng)用，系統(tǒng)而詳細地介紹了血腦屏障的分類及結(jié)構(gòu)、血腦屏障的物質(zhì)轉(zhuǎn)運調(diào)控、血腦屏障與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血腦屏障與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物靶點、血腦屏障與藥物轉(zhuǎn)運、血腦屏障的研究方法，全書圖表豐富（

本教材根據(jù)普通高等學(xué)校醫(yī)藥學(xué)類專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)編寫而成，系統(tǒng)而扼要地介紹了臨床藥理學(xué)的主要理論和藥物應(yīng)用，內(nèi)容與時俱進，反映了臨床藥理學(xué)的進展和發(fā)展方向。本教材分為十章，包括緒言、臨床藥動學(xué)和臨床藥效學(xué)基礎(chǔ)、心血管系統(tǒng)疾病的臨床用藥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物治療、消化系統(tǒng)疾病的臨床用藥、抗炎免疫藥的臨床應(yīng)用、惡性腫瘤的發(fā)病機

本書將藥物分析相關(guān)實驗課程進行整合,分為基礎(chǔ)實驗知識、實驗技術(shù)應(yīng)用和實驗思維拓展三個層次,對教學(xué)內(nèi)容實行模塊化分割�；�礎(chǔ)篇涵蓋藥物分析化學(xué)實驗基本知識、化學(xué)分析實驗和儀器分析實驗;應(yīng)用篇涵蓋原料藥分析、化學(xué)藥物制劑分析、中藥制劑分析和體內(nèi)藥物分析。拓展篇包括綜合實驗和自擬實驗、設(shè)計性實驗和創(chuàng)新性實驗。本書將藥物分析和分

全書主要由十八章組成,將藥學(xué)專業(yè)知識與臨床應(yīng)用等知識要點進行重新歸納組合。

全書共分20章,系統(tǒng)地介紹藥理學(xué)的基本理論、基本知識和基本技能,重點介紹藥物的作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項、禁忌證及藥物相互作用等方面的內(nèi)容。教材采用文字敘述與圖表相結(jié)合,主次分明,深淺適宜;內(nèi)容簡練,章節(jié)前設(shè)有學(xué)習(xí)目標(biāo),正文中插入了知識鏈接、用藥警戒、案例,并特別設(shè)置目標(biāo)檢測,可為學(xué)生學(xué)習(xí)和參加執(zhí)業(yè)資格考試

內(nèi)容提要 ??本書系統(tǒng)性地論述了與藥品檢驗相關(guān)的法律法規(guī)、檢驗項目、檢驗方法、原理等內(nèi)容，旨在使學(xué)生掌握與藥品檢驗相關(guān)的藥學(xué)理論與實驗技能，了解藥品檢驗的法律法規(guī)，樹立藥品安全觀念，并在此基礎(chǔ)上建立質(zhì)量源于設(shè)計的理念。本書具有非常強的可操作性，為學(xué)生學(xué)習(xí)相關(guān)職業(yè)技能、提高綜合素質(zhì)、增強職業(yè)變化的適應(yīng)能力和繼續(xù)學(xué)習(xí)能力打

《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)2020年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。新版藥典進一步擴大藥品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種26