《制藥化工原理（第三版）》根據(jù)制藥工業(yè)的特點和制藥化工原理課程的教學要求，精選若干個典型單元操作進行介紹，包括緒論、流體流動、流體輸送設備、液體攪拌、沉降與過濾、傳熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、吸附與離子交換、膜分離技術(shù)。本書力求能全面系統(tǒng)地闡明制藥化工過程的基本原理和工程方法，注重理論與實踐以及藥學與工程學

《制藥工程虛擬仿真綜合實訓》從高等教育和行業(yè)發(fā)展的需求出發(fā)，專注虛擬仿真技術(shù)與制藥生產(chǎn)工藝的深度融合，旨在讓讀者充分了解產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的技術(shù)要求。全書概述了虛擬仿真技術(shù)的基本概念、發(fā)展歷程和重要性，全面介紹了虛擬仿真技術(shù)在制藥工程教學中的應用及其發(fā)展前景，并著重介紹了幾類主要制藥生產(chǎn)過程的虛擬仿真實訓。針對化學原料藥生

《制藥設備與車間設計》全書內(nèi)容分為制藥設備和車間設計兩個部分。制藥設備包括反應設備、提取設備、粉碎設備、篩分與混合設備、分離過程與設備、蒸發(fā)與結(jié)晶設備、沉降與分離設備、攪拌設備、干燥設備、換熱設備、輸送機械設備、生物制品處理設備、中藥處理設備、制劑成型設備、制水與滅菌設備、藥品包裝及設備等。車間設計主要包括制藥工藝設計

《制藥過程安全與環(huán)�！罚ǖ诙�版）與上一版同樣集專業(yè)知識和專家經(jīng)驗于一體，按照制藥過程的安全、職業(yè)衛(wèi)生與環(huán)境保護涉及的基本知識、法規(guī)要求和技術(shù)方法以及風險評價等四方面進行組織編寫。全書共十章，包括：緒論、藥物生產(chǎn)中的危險品和危險工藝、藥品生產(chǎn)過程的安全與防控技術(shù)、安全評價與安全生產(chǎn)管理、職業(yè)病危害與衛(wèi)生防護、制藥過程中“

《制藥工程專業(yè)導論》主要內(nèi)容包括：①藥品和藥學基礎知識；②化學制藥、中藥制藥、生物制藥與藥物制劑工藝過程；③醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈從藥物發(fā)現(xiàn)、藥物臨床前研究、藥物臨床研究，到制藥過程開發(fā)與設計、藥品生產(chǎn)、藥品流通，再到藥品應用和藥事管理等環(huán)節(jié)的主要任務、相關(guān)職業(yè)及其需要掌握的學科知識；④按“產(chǎn)業(yè)需要—培養(yǎng)目標—畢業(yè)要求—課程設置”

《制劑工藝學》是一本內(nèi)容豐富、實用性強的教材。全書內(nèi)容涵蓋制劑工藝學的基本原理、制劑工藝設計、質(zhì)量控制以及新劑型的開發(fā)等多個方面，其中：第一章介紹制劑工藝學的基本概念、特點和重要性，使讀者對制劑工藝學有一個全面的認識；第二至第六章詳細闡述口服液體制劑、口服固體制劑、無菌制劑、半固體制劑、吸入制劑等多種劑型的制備工藝、生

生物藥物分析與檢驗（朱偉）（第三版）

本書是對中藥大品種痹祺膠囊進行系統(tǒng)二次開發(fā)研究的成果。首先，通過對痹祺膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識，明確了痹祺膠囊的化學物質(zhì)基礎及其傳遞規(guī)律；其次，通過建立類風濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)疾病模型和功能評價模型，結(jié)合蛋白質(zhì)組學與代謝組學技術(shù)，深入揭示了痹祺膠囊的多靶點作用機制；整合網(wǎng)絡藥理學預測、

《藥物研發(fā)與職業(yè)技能指導》以藥物研發(fā)為主線，以職業(yè)技能培養(yǎng)為目標，系統(tǒng)闡述了藥物的研發(fā)流程、創(chuàng)新藥物研發(fā)新技術(shù)、藥品注冊申報、藥品質(zhì)量監(jiān)督、藥品研發(fā)安全與環(huán)保等內(nèi)容；并結(jié)合具體案例，闡述原料藥合成（提�。┘熬�制、原料藥質(zhì)量研究、藥物制劑處方篩選、藥物制劑的質(zhì)量研究等內(nèi)容；同時，對藥學專業(yè)從業(yè)人員的專業(yè)知識和技能要求、道

實驗是高等學校化學相關(guān)專業(yè)最為基本的教學形式之一，在培養(yǎng)學生科學思維、科學方法、創(chuàng)新意識以及創(chuàng)新能力等方面，有著極其重要的作用。本書共整理、編寫了36個基礎有機化學實驗、25個藥物合成實驗，大部分的實驗相關(guān)內(nèi)容都經(jīng)過了教學實踐的檢驗，同時吸收了國內(nèi)外不同化學實驗課程書籍的優(yōu)點而編寫。本書適合高職類院�；瘜W、藥學等專業(yè)師